Der Erfinder John Dingley hat ein „einfaches Gerät entwickelt, mit dem jeder mit Koordinationsstörungen, Muskelschwäche oder Handzittern die Seiten auf einem Kindle-E-Reader einfacher umblättern kann“.
Er fing an, ihn auf Wunsch von Leuten zu machen, die Schwierigkeiten hatten, ihren Kindle-E-Reader zu verwenden, weil sie Probleme hatten, den kleinen Knopf an der Seite des Geräts zu verwenden, der zum Blättern dienen soll.
João Carlos Martins ist ein weltbekannter Pianist und Dirigent aus Brasilien, der für seine außergewöhnlichen Interpretationen der Werke Bachs bekannt ist. Aber er machte eine schwierige Karriere durch: Mehrere Verletzungen, Unfälle und chronische Krankheiten beeinträchtigten systematisch seine Fähigkeit, Klavier zu spielen. Im Laufe der Jahre unterzog sich der Pianist 24 Operationen, bei denen versucht wurde, seine Fähigkeiten zu erhalten, jedoch ohne Erfolg.
Die britische Regierung hat sich mit dem Social Decision-Making Lab der Universität Cambridge und der niederländischen Medienagentur Drog zusammengetan, um ein Spiel zu entwickeln, mit dem Menschen lernen, wie man falsche Nachrichten über die Covid-19-Pandemie erkennt.
Als Querschnittsgelähmte und Rollstuhlfahrerin begann Sharina Jones, als sie mit ihrem ersten Kind schwanger wurde, sofort darüber nachzudenken, eine Lösung für die Herausforderungen zu finden, denen sie als behinderte Mutter gegenüberstehen würde. Eine dieser Herausforderungen war, wie sie den Kinderwagen ihres Babys schieben und gleichzeitig ihren eigenen Rollstuhl schieben konnte. „Ich habe vorausgedacht, weil man immer vorausdenken muss. Nach diesem ersten Arzttermin fragten wir: „Wie machen wir das? Und das? Und das? “, Erklärt Rashida.
Vickys Vater Gordon hatte 30 Jahre lang als Tischler in einer Tischlerei gearbeitet, die seine Knie belastete. Er litt an Arthritis und klagte über ständige Schmerzen und Beschwerden. "Seine Knie hatten in den letzten 30 Jahren einen Schlag bekommen und die aktuellen Gel- und Schaumstoffpolster auf dem Markt haben es einfach nicht geschnitten", sagt Vicky.
Als sie Eltern werden wollten, Christina Mills und ihr Ehemann
Es fiel mir schwer, ein Babybett zu finden, das ihren Bedürfnissen entsprach. Christina und ihr Mann sind beide kleinwüchsig und Christina benutzt einen Rollstuhl, so dass es für sie sehr schwierig wäre, ein gemeinsames Kinderbett mit hohen Rahmen zu benutzen, bei dem Babys aus großer Höhe aufgenommen und abgelegt werden müssen. Auf der Suche nach dem Markt fanden sie nur ein Produkt, das gut passen könnte, aber es war überteuert und sie konnten es sich nicht leisten.
In Portugal übte die zweite Welle der Covid-19-Pandemie Anfang 2021 einen enormen Druck auf die Krankenhäuser und das Gesundheitswesen aus. Die Krankenhäuser waren überlastet, die Angehörigen der Gesundheitsberufe waren überarbeitet und es fehlte ihnen an Bedingungen, um sich ausruhen zu können, und die Notaufnahmen waren überfüllt, und die Patienten mussten stundenlang warten, bis sie an die Reihe kamen.
Bei Mark Fleming wurde nach 11 Jahren das Asperger-Syndrom diagnostiziert. Diese Diagnose erklärte, warum er immer eine schlechte Bewegungskoordination, Schwierigkeiten beim Aufrechterhalten des Gleichgewichts und häufige Stürze gezeigt hatte. Aber Mark hatte Sport und Bewegung schon immer geliebt und wurde durch harte Arbeit schließlich ein zertifizierter Personal Trainer mit einem Bachelor- und Master-Abschluss in Sportwissenschaft und menschlicher Leistung von der University of Alabama.
Zusammen mit der Ausbreitung der Covid-19-Pandemie musste sich die Welt auch mit der Ausbreitung von Fehlinformationen über die Krankheit auseinandersetzen. Tatsächlich gewinnt das Problem einen so großen Anteil, dass die Weltgesundheitsorganisation die Verbreitung falscher Informationen als Infodemie einstufte. Um dieses Problem zu bekämpfen, hat das International Fact-Checking Network (IFCN) die # CoronaVirusFacts / #DatosCoronaVirus Alliance ins Leben gerufen.
Lisa Gluckstein und Divya Gopal sind zwei Mitbewohner, die in San Francisco leben. Als die Covid-19-Pandemie in den USA eintraf, beschlossen die beiden Freunde, dass sie als Mitbewohner „ein ehrliches Gespräch darüber führen müssen, wie ein verantwortungsbewusstes Zusammenleben während einer Pandemie aussieht“. Und so schrieben sie den Hauptpunkt auf Sie mussten sich mit den Vereinbarungen befassen, die sie während des Gesprächs getroffen hatten.
Während der Covid-19-Pandemie beschloss Rahul Khanna D (bekannt als „der einsame Programmierer“), seine Fähigkeiten als Computer Vision Engineer einzusetzen, um eine Lösung zur Bekämpfung des Coronavirus zu entwickeln.
Sarah Baldwin, Mary Gregorian und Julie Nemerson leiden unter dem Tourette-Syndrom und haben auf der Grundlage ihrer eigenen Erfahrungen ein Comic-Buch erstellt, das ein neues Licht auf ihren Zustand wirft. Die Geschichte folgt Trisha, einem Teenager-Mädchen mit Tourette-Syndrom, das zuckte und Geräusche machte, die sie nicht kontrollieren konnte und die in der Schule gemobbt wurden. Bis eines Tages Tritsha erkennt, dass ihre Macken, die sie anders machten, tatsächlich ihre größten Stärken waren - ihre Supermacht!
Bentley wurde mit Mikrotien geboren, einem Zustand, der die vollständige Bildung der Ohren verhindert. Er leidet auch an Sehproblemen, aber aufgrund seiner Ohrdeformität konnte seine Mutter Kris keine Brille für ihn finden - für alle verfügbaren Brillen musste der Rahmen auf beiden Ohren platziert werden. Nach endloser Suche beschloss seine Mutter, die Angelegenheit selbst in die Hand zu nehmen: "Ich habe getan, was alle Mütter tun, ich dachte, ich könnte das beheben, und ich kaufte Bastelbedarf im Wert von 250 Dollar und versuchte, etwas zu" konstruieren ".
Susan Banks liebte Videospiele, stellte jedoch fest, dass ihre Taubheit manchmal das Spielen bestimmter Spiele verhinderte. In einem bestimmten Fall kaufte sie ein Videospiel, bei dem die Spieler zu einem bestimmten Zeitpunkt in der Lage sein müssen, die Spielumgebung zu hören. Susan konnte dies nicht tun, sodass sie nicht im Spiel vorankommen konnte. "Ich bin ungefähr 15 Mal gestorben, bevor mir klar wurde, dass ich diesen Teil nicht schaffen würde. Da es vielleicht eine Stunde nach Spielbeginn war, habe ich nur 60 US-Dollar verschwendet “, erklärte Susan.
Kerry Mellin litt an Arthirtitis und es fällt ihm zunehmend schwer, alltägliche Aufgaben zu erledigen. Eines Tages, wie Kerry in ihren eigenen Worten erklärt: „Während ich mich auf einen Familienurlaub vorbereitete, griff ich nach meinem Besen und ging, um die Scheune auszuräumen. Aber aufgrund der Arthritis in meinen Daumen fiel es mir wirklich schwer, den Besenstiel festzuhalten und nach und nach zu fegen, es wurde nur noch schmerzhafter. (...) Ich schnappte mir ein Klebeband, machte eine Schlaufe über den Besenstiel und schob meine Hand hinein.
Hisashi Imai entwickelte für seinen Freund, Herrn Kuriki, der an Hemiplegie leidet, eine Adaption für einen gewöhnlichen Nagelknipser. Aufgrund dieses Zustands hat Herr Kuriki die motorischen Fähigkeiten auf der linken Seite seines Körpers verloren, da er nicht in der Lage ist, mit der linken Hand gewöhnliche Gegenstände wie einen Nagelknipser zu manövrieren.
Einer von Iains Freunden und Mitarbeitern bat um seine Hilfe in einem Projekt: Da der Freund blind war, brauchte er einen angepassten Gitarrentuner, der hörbare Signale ausgibt. Die meisten im Handel erhältlichen Gitarrentuner hatten ein LED-Display oder ein LCD, was sie für blinde Musiker unbrauchbar machte.
Chloe Meinecks Urgroßmutter Winnie leidet an Demenz. Im Alter von 104 Jahren konnte sie noch Klavier spielen, konnte Chloe jedoch nie wiedererkennen, wenn sie sie im Pflegeheim besuchte. Als sie jedoch ein bestimmtes Lied hörte, wurde Winnies Erinnerung geweckt und sie fing an, Geschichten aus der Vergangenheit zu erzählen. Das faszinierte Chloe, die erklärt: „Ich war immer interessiert und sehr verwirrt, wie sie Klavier spielen konnte, aber ich erinnere mich nicht, wer ich war.“
Tylers Vater Patrick ist ein Veteran der US-Armee, der 2006 im Irak gedient hat. Als er zu seiner Familie zurückkehrte, wurde bei Patrick eine posttraumatische Belastungsstörung (PTBS) diagnostiziert und er litt unter wiederkehrenden Albträumen. "Ich hatte Angst, meine Augen zu schließen. Sie waren einfach schrecklich, so lebhaft, dass ich aufwachend und schwitzend aufwachte", erklärt Patrick. Patrick griff schließlich auf Alkohol und Schlaftabletten zurück, um die Albträume zu bewältigen, aber die Sucht hatte schwere negative Auswirkungen auf sein Leben.
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