Faezeh Marzbanrad é pesquisadora em Melbourne, Austrália, e a investigação que ela conduz é focada principalmente na saúde fetal. O nascimento de sua filha foi um momento de alegria, além de ser muito formativo para os desafios que a maternidade representa. Isso levou Marzbanrad a descobrir que seus interesses de pesquisa se expandiam para tecnologias que não apenas apoiam a saúde do bebê em desenvolvimento, mas também a saúde materna. Uma consulta com o obstetra foi particularmente memorável e, em retrospecto, um ponto de virada.

Nascido três meses prematuro, Mackenzie Maher foi diagnosticado com paralisia cerebral tetraplegia espástica grave e recebeu um prognóstico de uma vida impactada por deficiências graves. Nunca querendo aceitar o terrível prognóstico de sua filha, Kevin Maher e sua esposa Rhonda se dedicaram totalmente a fazer tudo o que podiam, fornecendo a Mackenzie um programa intensivo diário de terapia em casa.

Ben Bravery estava a tentar expandir um negócio e acabara de se apaixonar quando, inesperadamente, foi diagnosticado com cancro colorretal em estágio três. O diagnóstico foi bastante surpreendente porque, apesar de apresentar alguns sintomas, como perda de peso e desmaios, Ben era jovem, em forma e não tinha histórico familiar de cancro. A jornada que se seguiu realmente mudou o curso da sua vida.

Raleigh Dewan, estudante da Southern Methodist University em Dallas, Texas, testemunhou em primeira mão os graves efeitos que um distúrbio neurológico pode causar quando sua avó June foi diagnosticada com doença de Parkinson. Dewan viu os tremores debilitantes nas mãos que não permitiam que ela comesse sem derramar comida em todos os lugares, impedindo-a de aproveitar os jantares em família, ela preparou com amor.

Fernando Batista, membro da organização sem fins lucrativos “Mais Feliz Associação” em Vagos, Portugal, é o homem por detrás do projeto que pretende espalhar sorrisos nas instituições de cuidados de terceira idade. O contato constante com pessoas que costumam ficar dentro de casa por conta de suas deficiências levou Fernando a desafiar um especialista da indústria de bicicletas a projetar uma que permitisse o transporte de pessoas em cadeiras de rodas.

Vedant Tapiavala e Rithvik Ganesh eram apenas dois estudantes do ensino médio do Texas quando projetaram um aplicativo para ajudar pacientes com doença de Alzheimer, uma forma de demência. O estudo "Estimativa da prevalência global de demência em 2019 e prevalência prevista em 2050: uma análise para o Estudo de Carga Global de Doenças 2019" estima que 57 milhões de pessoas viviam com demência em todo o mundo em 2019, e esse número deve aumentar para surpreendentes 153 milhões até 2050.

Em 2014, Cameron Graham estava participando de uma corrida de 10 quilômetros para caridade quando sofreu insuficiência renal e teve que ser hospitalizado. Durante essa estadia no hospital, ele passou todos os dias ao lado de um idoso com demência e viu como era a vida e as interações com familiares e cuidadores. Isso o levou a criar o Storii (e seu produto StoriiCare).

Crianças com paralisia cerebral, que é um grupo de distúrbios que afetam o movimento, o equilíbrio e a estabilidade postural, necessitam de sessões diárias com um fisioterapeuta para desenvolver força e melhorar as habilidades motoras. Como estudante de graduação em bioengenharia na Universidade de Columbia, Blynn Shideler percebeu que o acesso equitativo a esses serviços é uma grande barreira para muitas crianças e, portanto, deveria criar uma alternativa.

Phil Martie usou sua experiência em melhoria de processos de negócios para criar um aplicativo que ajuda os pais a enfrentar os tempos difíceis passados em uma unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN). Sua jornada começou quando um de seus gêmeos recém-nascidos faleceu durante uma cirurgia. Antes da fatalidade, ele e sua esposa notaram mudanças sutis no formato do estômago de suas filhas, mas disseram que era algo normal. A realidade é que a filha deles, Nicolette, teve uma perfuração intestinal e quando foi para a sala de cirurgia o quadro já havia progredido.

Júnior Prado, brasileiro com mestrado em Engenharia Elétrica e de Computação, enfrentou vários desafios sérios ao crescer, devido à sua condição médica. Ele nasceu com paralisia cerebral. Em relação à escola, o principal problema que ele tinha era não saber escrever. Assim, Júnior tinha que contar com os colegas para anotações de aula e as avaliações eram feitas oralmente.

Terri Ohlinger, enfermeira e gerente de caso do centro oftalmológico do Cincinnati VA Medical Center, notou que muitos de seus pacientes com problemas de destreza não conseguiam apertar pequenos frascos de colírio ou posicionar o colírio sobre os olhos. Para resolver essas dificuldades, ela fez parceria com estudantes de engenharia da Universidade de Cincinnati e projetou um novo dispositivo, o 'DropEase'.

Emily Sisco, assistente de terapia ocupacional e professora adjunta da Arkansas State University, desafiou seus alunos a desenvolver uma ferramenta para seu pai, Kevin Eubanks. Oito anos antes, Eubanks teve um derrame, que o deixou com fraqueza no braço esquerdo.

A prevalência de problemas de saúde mental está aumentando em todo o mundo e cerca de 20% das crianças e adolescentes do mundo têm um, o que é alarmante. As condições de saúde mental têm um impacto substancial em todas as áreas da vida, como desempenho escolar ou profissional, relacionamentos com familiares e amigos e a capacidade de ser um membro ativo da comunidade.

Angharad, estudante de arquitetura computacional da Universidade do Oeste da Inglaterra, tem um filho de 12 anos, Joey, que foi diagnosticado com autismo em 2019. Atualmente, Joey estuda em casa por causa da sobrecarga sensorial que experimentou nas salas de aula , sendo particularmente afetado pelo som e vibrações.

Durante uma noite no pub local na Ilha de Mann, os amigos Peter Quayle e Bruce Elliott estavam discutindo o estado de saúde de sua mãe e tiveram uma ideia para um aplicativo.

"Minha mãe tem demência, então o que eu estava procurando era um aplicativo simples de usar que eu pudesse usar, e minha mãe, que me permitisse me reconectar com ela - transformando memórias em jogos.", diz Peter. Bruce, o outro fundador, acrescentou que eles usaram sua experiência de jogo para projetar jogos fáceis para suas mães, que acabaram adorando.

Linda Franco, auxiliar administrativa de Curitiba (Brasil), e seu filho, Gabriel, tiveram uma vida normal até os seis anos de idade. Então, em 2009, Gabriel foi diagnosticado com uma doença genética rara, conhecida como adrenoleucodistrofia (ALD). Viveram três anos no hospital, e foi lá que Linda, presenciando a situação de outras mães, teve a ideia do grupo.

Como muitos pais expectantes, Josh Basile imaginou o dia em que seu filho, Calder, nasceria. No entanto, ele estava ciente de que mesmo as interações mais fundamentais, como segurá-lo e alimentá-lo, seriam desafiadoras. Basile, paralisado desde a adolescência, sabia que a maioria dos carrinhos de bebê projetados para pessoas com deficiências semelhantes são feitos para pessoas com mais mobilidade na parte superior do corpo.

Karen Bonham, doente com cancro de mama, estava muito ansiosa antes do início da radioterapia. O tratamento exige que os doentes levantem o braço acima da cabeça, mas muitas vezes eles acham essa tarefa difícil ou dolorosa após a cirurgia de mama.

Embora os exercícios sejam vitais para poder acessar a radioterapia, Karen Bonham sentiu que os folhetos com detalhes não a ajudaram o suficiente e confidenciou essa informação ao seu fisioterapeuta. Para sua alegria, toda a equipe de cuidados com a mama, incluindo o cirurgião, se reuniu para produzir algo mais acessível a todos.