Faezeh Marzbanrad ist Forscherin in Melbourne, Australien, und die von ihr durchgeführten Untersuchungen konzentrieren sich hauptsächlich auf die Gesundheit des Fötus. Die Geburt ihrer Tochter war ein Moment der Freude, aber auch sehr prägend für die Herausforderungen, die das Muttersein mit sich bringt. Dies veranlasste Marzbanrad, ihre Forschungsinteressen auf Technologien auszudehnen, die nicht nur die Gesundheit des sich entwickelnden Babys, sondern auch die Gesundheit der Mutter unterstützen. Ein Termin beim Geburtshelfer war besonders in Erinnerung und rückblickend ein Wendepunkt.

Bei Mackenzie Maher, der drei Monate zu früh geboren wurde, wurde eine schwere spastische Quadriplegie, zerebrale Lähmung, diagnostiziert und es wurde ihr ein Leben mit schweren Behinderungen prognostiziert. Kevin Maher und seine Frau Rhonda wollten die düstere Prognose ihrer Tochter nie akzeptieren und investierten voll und ganz in alles, was sie konnten, indem sie Mackenzie ein intensives tägliches Therapieprogramm zu Hause anboten.

Ben Bravery versuchte, ein Geschäft aufzubauen und hatte sich gerade verliebt, als bei ihm unerwartet Darmkrebs im dritten Stadium diagnostiziert wurde. Die Diagnose war ziemlich überraschend, denn obwohl er einige Symptome wie Gewichtsverlust und Ohnmacht zeigte, war Ben jung, fit und hatte keine Familiengeschichte von Krebs. Die folgende Reise veränderte wirklich den Lauf seines Lebens.

Raleigh Dewan, ein Student an der Southern Methodist University in Dallas, Texas, wurde aus erster Hand Zeuge der schwerwiegenden Auswirkungen, die eine neurologische Störung haben kann, als bei seiner Großmutter June die Parkinson-Krankheit diagnostiziert wurde. Dewan sah das lähmende Zittern der Hände, das es ihr nicht erlaubte zu essen, ohne überall Essen zu verschütten, was sie daran hinderte, die Familienessen zu genießen, die sie liebevoll zubereitet hatte.

Fernando Batista, Mitglied der gemeinnützigen Organisation „Mais Feliz Associação“ in Vagos, Portugal, ist der Mann hinter dem Projekt, das ein Lächeln in Altenpflegeeinrichtungen verbreiten möchte. Der ständige Kontakt mit Menschen, die aufgrund ihrer Behinderung normalerweise im Haus bleiben, veranlasste Fernando, einen Experten aus der Fahrradindustrie herauszufordern, ein Fahrrad zu entwerfen, das den Transport von Menschen in ihren Rollstühlen ermöglicht.

Vedant Tapiavala und Rithvik Ganesh waren nur zwei Highschool-Schüler aus Texas, als sie eine App entwarfen, die Patienten mit Alzheimer, einer Form der Demenz, helfen sollte. Die Studie „Estimation of the global prevalence of dementia in 2019 and forwarded prevalence in 2050: an analysis for the Global Burden of Disease Study 2019“ schätzt, dass im Jahr 2019 weltweit 57 Millionen Menschen mit Demenz lebten, Tendenz steigend erstaunliche 153 Millionen bis 2050.

2014 nahm Cameron Graham an einem 10-Kilometer-Lauf für wohltätige Zwecke teil, als er an Nierenversagen litt und ins Krankenhaus eingeliefert werden musste. Während dieses Krankenhausaufenthalts verbrachte er jeden Tag neben einem älteren Mann mit Demenz und sah, wie das Leben und die Interaktionen mit Familie und Betreuern waren. Das veranlasste ihn, Storii (und sein Produkt StoriiCare) zu gründen.

Kinder mit Zerebralparese, einer Gruppe von Erkrankungen, die sich auf Bewegung, Gleichgewicht und Haltungsstabilität auswirken, benötigen tägliche Sitzungen mit einem Physiotherapeuten, um Kraft aufzubauen und motorische Fähigkeiten zu verbessern. Als Studentin der Bioingenieurwissenschaften an der Columbia University erkannte Blynn Shideler, dass der gleichberechtigte Zugang zu solchen Diensten für viele Kinder ein großes Hindernis darstellt, und sollte daher eine Alternative schaffen.

Phil Martie nutzte seinen Hintergrund in der Verbesserung von Geschäftsprozessen, um eine App zu entwickeln, die Eltern hilft, die schwierigen Zeiten auf einer Neugeborenen-Intensivstation (NICU) zu meistern. Seine Reise begann, als einer seiner neugeborenen Zwillinge während einer Operation starb. Vor dem Todesfall bemerkten er und seine Frau subtile Veränderungen in der Form des Bauches ihrer Töchter, aber man sagte ihnen, das sei etwas Normales.

Júnior Prado, ein Brasilianer mit einem Master-Abschluss in Elektro- und Computertechnik, sah sich aufgrund seines Gesundheitszustands mehreren ernsthaften Herausforderungen gegenüber, als er aufwuchs. Er wurde mit Zerebralparese geboren. In Bezug auf die Schule war sein Hauptproblem, nicht schreiben zu können. Daher musste sich Júnior auf seine Kollegen verlassen, um Unterrichtsnotizen zu erhalten, und die Bewertungen wurden mündlich vorgenommen.

Terri Ohlinger, eine Krankenschwester und Fallmanagerin im Augenzentrum des Cincinnati VA Medical Center, bemerkte, dass viele ihrer Patienten mit Geschicklichkeitsproblemen kleine Augentropfenflaschen nicht zusammendrücken oder die Tropfen auf ihre Augen auftragen konnten. Um diese Schwierigkeiten zu lösen, hat sie sich mit Ingenieurstudenten der University of Cincinnati zusammengetan und ein brandneues Gerät entwickelt, das „DropEase“.

Emily Sisco, Ergotherapieassistentin und außerordentliche Professorin an der Arkansas State University, forderte ihre Studenten auf, ein Hilfsmittel für ihren Vater Kevin Eubanks zu entwickeln. Acht Jahre zuvor hatte Eubanks einen massiven Schlaganfall, der ihn mit einer Schwäche im linken Arm zurückließ.

Die Prävalenz psychischer Erkrankungen nimmt weltweit zu und rund 20 % der Kinder und Jugendlichen weltweit leiden darunter, was alarmierend ist. Psychische Erkrankungen haben einen erheblichen Einfluss auf alle Lebensbereiche, wie z. B. die schulische oder berufliche Leistung, die Beziehungen zu Familie und Freunden und die Fähigkeit, ein aktives Mitglied der Gemeinschaft zu sein.

Angharad, ein Student der Computational Architecture an der University of the West of England, hat einen 12-jährigen Sohn, Joey, bei dem 2019 Autismus diagnostiziert wurde. Heutzutage wird Joey wegen der Reizüberflutung, die er in Klassenzimmern erlebte, zu Hause unterrichtet , die besonders durch Geräusche und Vibrationen beeinträchtigt werden.

Während eines Abends im örtlichen Pub auf der Isle of Mann diskutierten die Freunde Peter Quayle und Bruce Elliott über den Gesundheitszustand ihrer Mutter und hatten eine Idee für eine App.

"Meine Mutter hat Demenz, also suchte ich nach einer einfach zu bedienenden App, die ich und meine Mutter verwenden kann, um mir zu ermöglichen, wieder mit ihr in Kontakt zu treten - Erinnerungen in Spiele zu verwandeln", sagt Peter. Bruce, der andere Gründer, fügte hinzu, dass sie ihre Spielerfahrung nutzten, um einfache Spiele für ihre Mütter zu entwerfen, die sie am Ende liebten.

Linda Franco, eine Verwaltungsassistentin aus Curitiba (Brasilien), und ihr Sohn Gabriel führten ein normales Leben, bis er sechs Jahre alt war. Dann, im Jahr 2009, wurde bei Gabriel eine seltene genetische Krankheit diagnostiziert, die als Adrenoleukodystrophie (ALD) bekannt ist. Sie lebten drei Jahre im Krankenhaus, und dort hatte Linda, als sie die Situation anderer Mütter miterlebte, die Idee für die Gruppe.

Wie viele werdende Väter stellte sich Josh Basile den Tag vor, an dem sein Sohn Calder geboren werden würde. Er war sich jedoch bewusst, dass selbst die grundlegendsten Interaktionen, wie das Halten und Füttern, eine Herausforderung darstellen würden. Basile, der seit seiner Jugend gelähmt war, wusste, dass die meisten Babytragen, die für Menschen mit ähnlichen Behinderungen entwickelt wurden, für Menschen mit mehr Beweglichkeit im Oberkörper gemacht sind.

Karen Bonham, eine Patientin mit Brustkrebs, war vor Beginn der Strahlentherapie sehr besorgt. Die Behandlung erfordert, dass Patientinnen ihren Arm über ihren Kopf heben, aber oft finden sie diese Aufgabe nach einer Brustoperation schwierig oder schmerzhaft.