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Pai usa realidade virtual para ajudar a filha que sofre de síndrome de Williams

Partilhado por Rita Torrao a 31/10/2018 - 16:10

Sobre a solução

A Síndrome de Williams é uma doença genética rara caracterizada por incapacidade intelectual leve ou moderada ou problemas de aprendizagem, características únicas de personalidade, características faciais distintas e problemas cardíacos e vasculares (cardiovasculares).

A filha de Craig, Imogen, nasceu com Síndrome de Williams, comprometendo as suas capacidades de aprendizagem e concentração. Craig percebeu que usar fones de ouvido de realidade virtual (RV) era uma grande ajuda para sua filha.

"Eu percebi o quão bem ela se adaptou a ela ... Então eu sabia que ela gostaria de ver mais", disse Craig.

Craig não parou por aí. Começou a trabalhar na sua própria experiência de RV e criou um conjunto de vídeos com temas diferentes, cada um com duração de quatro a seis minutos. Craig criou vídeos sobre mergulho subaquático, observação de espaço e estrelas e visitas a animais. Como barulhos altos são fatores de stress para a Imogen, todos os vídeos são complementados com música calma, sons de animais e muito mais. Este tipo de experiência ajudou a Imogen a relaxar e também estimulou a sua atividade cerebral.

"A cena foi mágica de testemunhar", disse Craig. “Isto trouxe-me lágrimas aos olhos porque ela estava a mostrar sinais de melhoria no desenvolvimento e progressão na aprendizagem. Ela começou a fazer coisas que achávamos que ela não podia fazer.”, disse Craig.

Craig queria fazer mais, então decidiu experimentar a sua experiência com outras crianças na escola da sua filha e encontrou reações semelhantes. Provou que a sua criação ajuda a ajudar o desenvolvimento e a progressão das criança na aprendizagem, mas também ajuda as crianças a relaxada.

"Cada criança adorou o projeto novamente", disse ele.

Agora Craig está a tentar levar o projeto para a frente. Ele criou a I.M.M.E (Imagine Making Memories Everywhere) e lançou campanhas de crowdfunding para continuar a desenvolver o projeto.

Adaptado de: https://www.bbc.com/news/av/education-45983010/dad-creates-vr-world-to-h...

Mais informações: https://immemedia.wixsite.com/immemedia
https://www.youtube.com/watch?v=D1RaT6AQDGo

Esta solução não deverá mencionar o uso de drogas, químicas ou biológicas (incluíndo alimentos); dispositivos invasivos; conteúdo ofensivo, comercial ou inerentemente perigoso. Esta solução não foi validada medicamente. Prosseguir com atenção! Em caso de dúvidas, por favor consulte um profissional de saúde.

Isenção de responsabilidade: Esta solução foi escrita por alguém que não é o autor da solução, portanto, pedimos esteja ciente de que, embora tenha sido escrita com o maior respeito pela inovação e pelo inovador, pode haver algumas declarações incorretas. Se encontrar algum erro, entre em contacto com a equipa do Patient Innovation via info@patient-innovation.com

Sobre o autor

Craig Chaytor é um chef do Reino Unido, cuja filha de sete anos sofre de Síndrome de Williams. Quando Craig começou a usar realidade virtual com a sua filha, ele notou uma melhoria nas suas capacidades de aprendizagem e concentração.

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Comentários (3)

  • Salomé Azevedo • Sex, 07/12/2018 - 10:33

    Boa história! Bem feito :)

  • Aditya Yadav • Qua, 23/01/2019 - 17:53

    Este é um ótimo post aqui, então há uma necessidade de obter a função para assistir aqui <a href="http://windowstuts.net/connections"> corrigir conexões para o dispositivo de áudios bluetooth e sem fio exibe no windows 10 </ a > o computador para esta atualização.

  • givensshirley08 • Qua, 13/08/2025 - 09:19

    Vivi com EM durante anos antes de ser oficialmente diagnosticado em 2021. Fiz ressonâncias magnéticas anuais e não tomei qualquer medicamento devido aos efeitos secundários. Tive uma crise em 2021. As minhas pernas decidiram partir e fiquei dormente da cintura para baixo. Decidi experimentar o MS-4. A dormência e os espasmos musculares desapareceram ao fim de algumas semanas, mas demorei quase 3 meses a andar corretamente sem bengala. Em junho, vai fazer quatro anos sem incidentes e estou extremamente feliz por ter tomado a decisão de não tomar qualquer medicamento e optado pela fórmula MS-4, embora o meu neurologista tenha ficado chateado e um deles me tenha dito para deixar o meu emprego porque ficaria incapacitado. Bem, não estou incapacitado, ainda me recuso a tomar estes medicamentos e estou muito bem. Acredite em si e siga os seus instintos. Os médicos não sabem tudo. Admira-me que muitas pessoas com EM não tenham ouvido falar do protocolo MS-4. Visite uinehealthcentre.net Espero que seja útil.

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