Depois que seu filho foi diagnosticado com autismo, Debbie Craig começou a procurar maneiras de remover as barreiras ao aprendizado que crianças com necessidades educacionais adicionais experimentam. Isso foi ainda mais completo quando, como resultado da pandemia, as crianças NEE e suas famílias enfrentaram desafios sem precedentes, com crianças autistas lutando para lidar com as mudanças em sua rotina, levando a níveis crescentes de ansiedade durante o bloqueio.

Quando Chelsea Elliot realizou o seu exame oftalmológico, o mesmo revelou uma perda de visão severa do olho esquerdo.Isto fez com que ela fosse em busca de novas respostas ao seu problema para determinar a causa de sua perda de visão. Depois de muitas idas e vindas, finalmente, um especialista em retinas chamado Dr, Jose “Pepe” Martinez fez o diagnóstico: doença de Coats. Esta doença é rara e causa problemas mono oculares, o que facilita a criação de vasos sanguíneos na parte posterior do olho, levando à constrição e ruptura.

Emma Yang percebeu que a capacidade de sua avó de reconhecer os entes queridos e sua vida cotidiana foram muito impactadas pela doença de Alzheimer e, tendo crescido com ela, sentiu em primeira mão como a doença pode afetar não apenas o paciente, mas a família, amigos e cuidadores também. Foi isso que motivou Emma, com apenas 14 anos, a criar Timeless.

Você compraria algo que não pode ver?

De acordo com o NHS, 1 em cada 2 pessoas desenvolverá algum tipo de câncer durante a vida. Infelizmente, Fabian Bolin, um cofundador de 32 anos de "War on cancer" foi uma dessas pessoas, sendo diagnosticada com leucemia em 2015. Isso foi muito antes de ele fazer parceria com Sebastian Hermelin, seu amigo de longa data , para desenvolver este aplicativo, mas foi o trampolim para isso!

Christina Cran tem 43 anos e é mãe de Fin. Ela estava lutando para se manter ativa, lutava para subir um lance de escadas, emagreceu e tinha uma sede insaciável, mas como uma mãe ocupada trabalhando em relações públicas, ela atrasou a ida ao médico até que uma escuridão bizarra em sua língua desapareceu. ela sem escolha. Em outubro de 2014, depois de meses sentindo-se tão cansada e indisposta, ela finalmente foi diagnosticada com diabetes tipo 1, uma doença que muda sua vida.

Estima-se que entre 10.000 e 20.000 crianças gravemente doentes precisam de uma linha intravenosa (IV) ou cateter a cada ano, apenas na Austrália.

Quando Tiffany Brar tinha apenas seis meses de idade, ela ficou cega devido a uma overdose de oxigênio. Isso a levou a entender que o dia-a-dia de uma pessoa com deficiência visual era muito diferente da norma, com grande foco no aspecto educacional, já que em sua primeira infância, enquanto morava no Reino Unido, ela 100 % focado em aprender fazendo.

Em 2003, Marx Melencio estava comprando arroz frito, como costumava fazer, com sua esposa em uma loja de beira de estrada em Manila. De repente, ele foi inesperadamente baleado no peito e na cabeça em um ataque aparentemente aleatório, com a primeira bala atingindo-o a 3 mm de seu coração e a segunda errando seu cérebro por 2 mm, mas chamuscou seu nervo óptico, deixando-o cego.

Depois de anos de dor crônica e limitações de mobilidade, Jane sabia que algo estava acontecendo. Não era normal ter dor e inflamação constantes sem nada para identificar a fonte, e isso a levou a investigar mais e entender de onde vinha. Depois de muitos meses indo ao médico e não chegando a lugar nenhum, Jane foi diagnosticada com Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), um distúrbio do tecido conjuntivo em que o corpo não produz o colágeno correto, resultando em tecido excessivamente elástico.

Terri Bryant era uma maquiadora de celebridades e educadora de beleza. durante muitos anos, quando no auge da carreira, começou a sentir uma perda de destreza na mão o que a levou a dificuldades na aplicação da maquilhagem, quer pelos tremores, quer pela incapacidade de apanhar pequenos objectos. Não muito tempo se passou até que ela finalmente foi diagnosticada com doença de Parkinson. Este foi um golpe devastador para a maquiadora, pois ela usou as mãos para fazer seu ofício.

A revisão nasceu da necessidade de tornar o exercício acessível a todos, mesmo cegos.

Sair de férias pode representar um desafio único para pessoas com deficiências físicas. Esta foi uma grande preocupação para Alvaro Silberstein, quando ele começou a tentar explorar o Parque Nacional Torres del Paine, no Chile, em 2016. Esse tipo de viagem, com terreno tão acidentado e poucas opções acessíveis para deficientes, foi um pesadelo para Alvaro, que ficou paralisado da cintura para baixo e confinado a uma cadeira de rodas após um acidente de carro na adolescência.

Após um acidente de moto aos 14 anos, Brandon Winfield (ele/ele) foi diagnosticado com uma lesão na medula espinhal torácica, o que o levou a ficar paralisado da cintura para baixo. Isso mudou completamente sua vida, já que ele adorava correr, agora não era capaz.

Quando Zuby Onwuta disse às pessoas ao seu redor que ele poderia melhorar sua visão apenas pensando, ninguém ao seu redor acreditava nisso, com alguns deles pensando que ele era apenas um louco.

Tudo isso começou em 2012 quando Zuby podia ver claramente um dia e no outro, ficou impossível ver exatamente a mesma coisa e sem explicação! Depois de se reunir com quase 300 profissionais de oftalmologia, ele recebeu seu diagnóstico, que era uma doença muito rara da retina chamada Stargardt com distrofia de cone e bastonete.

Adriana Mallozzi nasceu com paralisia cerebral e foi apresentada pela primeira vez a uma cadeira de rodas elétrica, coberta de tecnologias únicas, aos 9 anos, levando-a a abraçar a tecnologia ainda muito jovem tornando-a cada vez mais independente. Usando ar pressurizado, ela poderia abrir a porta de seu apartamento simplesmente soprando em um tubo conectado ao controle remoto, mover sua cadeira controlando um joystick com a boca e muito mais.

Mais de 1% das pessoas no mundo gaguejam; e um deles é Gareth Walkom, um estudante de 24 anos da Nottingham Trent University, no Reino Unido. Ele gagueja desde os seis anos de idade, e isso o afetou ao longo de sua vida. Do medo de falar com alguém que não conhece até tentar dizer o nome dele. correta e claramente, Gareth sabe em primeira mão como a gagueira às vezes pode ser insuportável, e ele queria ajudar pessoas como ele a controlar sua gagueira.

Isso levou Gareth a construir um mundo virtual para ajudar as pessoas que gaguejam, e assim nasceu o VR!

Vanessa Castañeda Gill foi diagnosticada pela primeira vez com transtorno do espectro do autismo e TDAH aos 14 anos e não conheceu outra mulher autista até os 20 anos. Isso significava que ela não tinha modelos femininos neurodivergentes ou senso de identidade autista até chegar à faculdade, o que a levou a um caminho desafiador ao longo de sua adolescência. Infelizmente, até este ponto, ela só tinha ouvido coisas estereotipadas de pessoas autistas, como ser “ruim em conexão social” e acreditava que sua única escolha era se encaixar nesse molde, apesar de seu desejo de conexão.

Quando a filha de Stephen Eades foi diagnosticada com Transtorno do Espectro Autista, ele se preocupou com muitas, muitas coisas, mas uma das principais foi a independência dela. Como ela viveria sem ele e sua mãe por perto 24 horas por dia, 7 dias por semana? Como ela lidaria com as demandas de um mundo novo e assustador?

Saïda é profundamente surda e, embora tenha nascido com deficiência auditiva, ninguém sabia de sua deficiência auditiva até os oito ou nove anos de idade. Aos 10 anos ela foi então apresentada ao mundo dos sons usando aparelhos auditivos, onde a primeira coisa que ouviu foi o som de um ar condicionado e duas pessoas conversando em uma sala. Nesse momento, ela percebeu que cada pessoa tem uma voz própria e única e que tudo tem um som.