Nachdem bei ihrem Sohn Autismus diagnostiziert worden war, begann Debbie Craig nach Wegen zu suchen, um die Lernbarrieren zu beseitigen, die Kinder mit zusätzlichem Bildungsbedarf erfahren. Dies wurde weiter vervollständigt, als SEN-Kinder und ihre Familien infolge der Pandemie beispiellosen Herausforderungen ausgesetzt waren, wobei autistische Kinder Schwierigkeiten hatten, mit Änderungen ihrer Routine fertig zu werden, was zu einem erhöhten Maß an Angst während des Lockdowns führte.

Als Chelsea Elliott ihre Augenuntersuchung nicht bestand, stellte sich heraus, dass sie auf ihrem linken Auge blind war. Dies bedeutete, dass sie in den nächsten Tagen zu Augenärzten ging, um die Ursache ihres Sehverlusts festzustellen. Nach vielen Hin- und Herreisen stellte schließlich ein Netzhautspezialist namens Jose „Pepe“ Martinez die Diagnose: Morbus Coats. Diese Krankheit ist selten und verursacht eine monokulare Erkrankung, die die Bildung von Blutgefäßen im Augenhintergrund erleichtert, was zu einer Verengung und Ruptur führt.

Emma Yang bemerkte, dass die Fähigkeit ihrer Großmutter, geliebte Menschen zu erkennen, und ihr tägliches Leben stark von Alzheimer beeinflusst wurden, und da sie mit ihr aufgewachsen war, spürte sie aus erster Hand, wie sich die Krankheit nicht nur auf den Patienten, sondern auch auf die Familie, Freunde und Betreuer auswirken kann auch. Das hat Emma mit nur 14 Jahren motiviert, Timeless zu kreieren.

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Laut NHS erkrankt 1 von 2 Menschen im Laufe ihres Lebens an irgendeiner Form von Krebs. Leider war Fabian Bolin, ein 32-jähriger Mitbegründer von „War on Cancer“, einer dieser Menschen, bei dem 2015 Leukämie diagnostiziert wurde. Das war lange bevor er sich mit Sebastian Hermelin, seinem langjährigen Freund, zusammentat , um diese App zu entwickeln, sondern war das Sprungbrett dafür!

Christina Cran ist 43 Jahre alt und Fins Mutter. Sie hatte Mühe, aktiv zu bleiben, hatte Schwierigkeiten, eine Treppe hinaufzugehen, verlor an Gewicht und hatte einen unstillbaren Durst, aber als vielbeschäftigte Mutter, die in der Öffentlichkeitsarbeit arbeitete, zögerte sie, zum Arzt zu gehen, bis eine bizarre Schwärze auf ihrer Zunge verschwand sie ohne Wahl. Im Oktober 2014, nachdem sie sich monatelang so müde und unwohl gefühlt hatte, wurde bei ihr schließlich Typ-1-Diabetes diagnostiziert, eine lebensverändernde Krankheit.

Es wird geschätzt, dass allein in Australien jedes Jahr zwischen 10.000 und 20.000 schwerkranke Kinder einen intravenösen (IV) Zugang oder Katheter benötigen.

Als Tiffany Brar gerade sechs Monate alt war, erblindete sie aufgrund einer Überdosis Sauerstoff. Dies führte sie zu dem Verständnis, dass das tägliche Leben einer sehbehinderten Person weit von der Norm abweicht, mit einem großen Fokus auf dem Bildungsaspekt, was ihre frühe Kindheit betrifft, während sie in Großbritannien lebte, sie 100 Jahre alt war % auf Learning by Doing konzentriert.

Im Jahr 2003 kaufte Marx Melencio wie immer mit seiner Frau gebratenen Reis in einem Straßenladen in Manila. Plötzlich wurde ihm bei einem scheinbar zufälligen Angriff unerwartet in die Brust und in den Kopf geschossen, wobei die erste Kugel ihn 3 mm von seinem Herzen entfernt traf und die zweite sein Gehirn um 2 mm verfehlte, aber seinen Sehnerv versengte und ihn blind machte.

Nach Jahren chronischer Schmerzen und eingeschränkter Mobilität wusste Jane, dass etwas nicht stimmte. Es war nicht normal, ständige Schmerzen und Entzündungen zu haben, ohne dass die Ursache lokalisiert werden konnte, und dies veranlasste sie, weitere Nachforschungen anzustellen und zu verstehen, woher sie kamen. Nach vielen Monaten erfolglosen Arztbesuchs wurde bei Jane das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) diagnostiziert, eine Bindegewebserkrankung, bei der der Körper nicht das richtige Kollagen produziert, was zu übermäßig dehnbarem Gewebe führt.

Terri Bryant war eine berühmte Maskenbildnerin und Schönheitspädagogin. Viele Jahre, als sie auf dem Höhepunkt ihrer Karriere war, begann sie einen Verlust der Geschicklichkeit in ihrer Hand zu erleben, was zu Schwierigkeiten beim Auftragen von Make-up führte, entweder aufgrund von Zittern oder sogar aufgrund der Unfähigkeit, kleine Gegenstände aufzuheben. Es verging nicht viel Zeit, bis bei ihr schließlich die Diagnose Parkinson gestellt wurde. Dies war ein verheerender Schlag für die Visagistin, da sie ihre Hände für ihr Handwerk einsetzte.

Revision entstand aus der Notwendigkeit heraus, allen Menschen, auch Blinden, Übungen zugänglich zu machen.

In den Urlaub zu fahren, kann für Menschen mit körperlichen Beeinträchtigungen eine besondere Herausforderung darstellen. Dies war ein großes Anliegen für Alvaro Silberstein, als er 2016 begann, den Nationalpark Torres del Paine in Chile zu erkunden. Diese Art von Reise mit so unwegsamem Gelände und nicht so vielen behindertengerechten Optionen war ein Alptraum für ihn Alvaro, als er als Teenager nach einem Autounfall von der Hüfte abwärts gelähmt und an den Rollstuhl gefesselt war.

Nach einem Motorradunfall im Alter von 14 Jahren wurde bei Brandon Winfield (er/ihm) eine thorakale Rückenmarksverletzung diagnostiziert, was bedeutete, dass er von der Hüfte abwärts gelähmt war. Dies veränderte sein Leben komplett, denn früher liebte er es Rennen zu fahren, jetzt konnte er es nicht mehr.

Als Zuby Onwuta den Menschen um ihn herum sagte, dass er sein Sehvermögen verbessern könne, indem er einfach nachdenke, glaubte niemand um ihn herum daran, und einige von ihnen dachten, er sei nur eine verrückte Person.

Das alles begann im Jahr 2012, als Zuby an einem Tag klar sehen konnte und am nächsten Tag wurde es unmöglich, genau dasselbe zu sehen, und das ohne Erklärung! Nach einem Treffen mit fast 300 Augenärzten erhielt er seine Diagnose: eine sehr seltene Netzhauterkrankung namens Stargardt mit Zapfen- und Stäbchendystrophie.

Adriana Mallozzi wurde mit Zerebralparese geboren und kam im Alter von 9 Jahren zum ersten Mal mit einem Elektrorollstuhl in Berührung, der mit einzigartigen Technologien ausgestattet war, was dazu führte, dass sie sich schon in sehr jungen Jahren der Technologie zuwandte, was sie zunehmend unabhängiger machte. Durch die Verwendung von Druckluft konnte sie die Tür zu ihrer Wohnung öffnen, indem sie einfach auf einen mit der Fernbedienung verbundenen Schlauch pustete, ihren Stuhl bewegen, indem sie einen Joystick mit ihrem Mund steuerte und vieles mehr.

Mehr als 1 % der Menschen auf der Welt stottern; und einer von ihnen ist Gareth Walkom, ein 24-jähriger Student an der Nottingham Trent University in Großbritannien. Er stottert seit seinem sechsten Lebensjahr, und es hat ihn sein ganzes Leben lang beeinflusst. Von der Angst, mit jemandem zu sprechen, den er nicht kennt, bis hin zu dem Versuch, seinen Namen zu sagen. richtig und klar, weiß Gareth aus erster Hand, wie unerträglich Stottern manchmal sein kann, und er wollte Menschen wie ihm helfen, ihr Stottern zu kontrollieren.

Bei Vanessa Castañeda Gill wurde erstmals im Alter von 14 Jahren eine Autismus-Spektrum-Störung und ADHS diagnostiziert und sie traf bis zum Alter von 20 Jahren keine andere autistische Frau. Dies bedeutete, dass sie keine neurodivergenten weiblichen Vorbilder oder einen Sinn für autistische Identität hatte, bis sie aufs College kam, was sie während ihrer Teenagerjahre auf einen herausfordernden Weg führte. Leider hatte sie bis zu diesem Zeitpunkt nur stereotype Dinge über autistische Menschen gehört, wie z. B.

Als bei der Tochter von Stephen Eades eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostiziert wurde, machte er sich um viele, viele Dinge Sorgen, aber eines der wichtigsten Dinge war ihre Unabhängigkeit. Wie würde sie leben, ohne dass er und ihre Mutter rund um die Uhr um sie herum wären? Wie würde sie mit den Anforderungen einer neuen und beängstigenden Welt fertig werden?

Saïda ist zutiefst taub, und obwohl sie schwerhörig geboren wurde, wusste niemand von ihrer Hörbehinderung, bis sie acht oder neun Jahre alt war. Mit 10 Jahren wurde sie dann durch das Tragen von Hörgeräten in die Welt der Geräusche eingeführt, wo das erste, was sie jemals hörte, das Geräusch einer Klimaanlage und zweier Menschen war, die sich in einem Raum unterhielten. In diesem Moment erkannte sie, dass jeder Mensch eine einzigartige Stimme hat und dass alles einen Klang hat.