Als Barbara, eine lizenzierte Ergotherapeutin im Ruhestand, begann, ihrer Tochter Becca bei der Kinderbetreuung zu helfen, stellte sie schnell fest, dass sie wegen der Arthritis in ihrem Daumen nicht in der Lage war, den Autositzknopf zu drücken, um ihre Enkelin aus ihrem Autositz zu befreien. Und so vermied sie es, ihre Enkelin aus dem Haus zu nehmen.

Alles begann mit einem Gespräch mit ihrer Pfadfindermeisterin Ana, die ihnen nach einer Mastektomie wegen Brustkrebs erklärte, dass ein einfaches herzförmiges Kissen den Komfort bringen könnte, der nach diesem Eingriff so oft fehlt. Im Moment gibt es bereits kleine rechteckige Kissen, die von den Krankenhäusern zur Verfügung gestellt werden, um diese Art von Beschwerden zu lindern, aber sie sind nicht gut angepasst und bieten nicht so viel Druckentlastung wie die herzförmigen.

Kurz nach der Geburt des Sohnes Rajlakshmi Borthakur im Jahr 2011 wurde bei ihm Epilepsie diagnostiziert, die bei ihm schon in jungen Jahren zu epileptischen Anfällen führte. Während sich sein Zustand schnell verschlechterte und er an ausgewachsenen Anfällen litt, die sofortige ärztliche Hilfe erforderten, begann seine Mutter, Aufsätze, Zeitschriften und medizinische Bücher über Neurologie zu lesen, um den Zustand ihres Sohnes besser zu verstehen.

Als Danny Jordan und seine Frau zum ersten Mal erfahren, dass ihre Tochter Emmerson mit Gliederunterschieden zur Welt kommen würde, wussten sie, dass sie in eine Welt kam, die nicht so sehr über die Behinderung informiert und auch nicht so freundlich zu ihr war. Besorgniserregende Gedanken kamen ihnen in den Sinn, als sie sich die Zukunft ihrer Tochter vorstellten, aber anstatt sich von der Zukunft zu verzehren, begannen sie, die Gegenwart zu verändern.

Als bei Rasmus, Nikolajs Sohn, Autismus diagnostiziert wurde, wollte seine Familie so schnell wie möglich die beste Art der Therapie anbieten, damit er gedeihen und so erfolgreich wie möglich werden konnte. Leider stießen sie bei dem Versuch, eine Therapie zu arrangieren, auf mehrere Probleme, entweder aufgrund der Entfernung zwischen ihnen und dem nächstgelegenen Board Certified Behavior Analyst, der Therapiestunden, die nicht ihrem Zeitplan entsprachen, oder der mühsamen Bürokratie, die vor dem Zugriff auf diese Art von Therapie.

Erik Kondo war ein College-Student, spielte mehrere Sportarten, war Mitglied des Wanderclubs und studierte Physik und Mathematik. Er liebte das Leben – bis er vor 30 Jahren durch einen Motorradunfall seine Gehfähigkeit verlor und an den Rollstuhl gefesselt wurde. Obwohl die Rehabilitation von Rückenmarksverletzungen normalerweise etwa sechs Monate dauerte, war er in fünf Wochen wieder draußen, wieder bei seinem Leben und seinen Freunden und hielt kaum eine Sekunde inne, um über den Unfall nachzudenken, der gerade sein Leben verändert hatte.

Birkley Logan ist 13 Jahre alt und lebt in Colorado, bei der bei der Geburt aufgrund einer Virusinfektion während der Schwangerschaft ihrer Mutter Taubheit und Zerebralparese diagnostiziert wurde. Mit diesen Behinderungen hat Birkley einige Schwierigkeiten beim Gehen und Bewegen. Eine von ihnen ist es, mit ihren Freunden auf dem Spielplatz in aufrechter Position herumzuspielen.

Wenn sie mit täglichen Aktivitäten konfrontiert sind, verlassen sich Menschen mit einem gewissen Grad an kognitiven Dysfunktionen wie Autismus, ADHS, Demenz oder erworbener Hirnverletzung auf ein System einer sehr strukturierten und sehr visuellen Planung jeder Aktivität, die im Laufe des Tages stattfindet. Dies ermöglicht es dem Patienten, Zeit und Energie zu sparen, wodurch er sich auf die Dinge konzentrieren kann, die ihm wichtig sind und die er gerne tut.

Als Pedro in Kopenhagen als Akustikingenieur anfing, stellte er fest, dass er aufgrund seiner Schwerhörigkeit sein ganzes Leben lang nicht in der Lage war, Musik über seine Kopfhörer wie alle anderen zu genießen!

Als Typ-I-Diabetiker entschied sich Peter für einen CGM-Sensor (Freestyle Libre) auf der Rückseite des Oberarms, der Tag und Nacht seinen Glukosespiegel verfolgte. Dieses Gerät löste sich jedes Mal, wenn er schwamm, Yoga machte und manchmal bei täglichen Aktivitäten, was bedeutete, dass er sich als sehr energische Person immer Sorgen um seinen Sensor machte.

Als Manmeet erfuhr, dass bei seinem Neffen Zerebralparese diagnostiziert wurde, wusste er, dass sein Leben aufgrund dieser Krankheit schwerwiegende Mobilitätseinschränkungen aufweisen würde. Dieses Ereignis entzündete etwas in Manmeet und seiner Familie und katapultierte sie in ein Kaninchenloch mit "Exoskeletten", die nur Erwachsenen zur Verfügung standen, so dass die Kinder für sich selbst sorgen konnten, um ihre Lebensqualität zu verbessern.

Als Laura eine Pflegekraft in den Prozess des Austauschs der G-Röhre bei Patienten schulte, stellte sie fest, dass nur ein theoretischerer Ansatz verfolgt wurde, so dass der praktische Alltag der Verwaltung einer PEG oder G-Röhre hinter sich blieb. Sie glaubte, dass dies weder effizient noch praktisch sei, und stellte ein Team von Innovatoren zusammen, das sich aus Isabell Dechamps, Adrian Jobst, Lydia Hentschel und Anas Ktech zusammensetzte, und machte sich an die Arbeit an einer Lösung.