Kevin Bui, Justo Caballero, Elvis Ikwa, Allison Mateo und Shivani Torres interessierten sich für das Problem der schlechten Patienten-Compliance und waren fasziniert von der Behandlung von Mukoviszidose (CF) und beschlossen, die Herausforderungen der Gesundheitsversorgung in diesem Bereich weiter zu untersuchen.
Virgilio Bentos Bruder musste vor 20 Jahren nach Kuba gehen, um eine billige Physiotherapie zu erhalten, als er sich von einem lebensbedrohlichen Autounfall zu Hause in Portugal erholte. Dies bedeutete mehrere Reisen hin und her in ein anderes Land, wobei er den Komfort seines Zuhauses und seine Routine hinter sich ließ. Dies stellte seinen Bruder vor neue und herausfordernde Kämpfe, da eine erschwingliche Therapie viel Anpassungsfähigkeit bedeutete.
Diese Kämpfe seines Bruders würden Innovationen von Vergilio inspirieren.
Als sein Vater Reece jung war, verbrachte er seine Zeit gerne damit, sich Comics mit überlebensgroßen Superhelden anzusehen. Leider gab es da draußen nicht viele Geschichten, die einen Helden mit Down-Syndrom enthielten, zu dem sein Sohn aufblicken konnte, und das störte ihn enorm. „Ich wollte, dass Ollie sieht, dass Menschen mit Down-Syndrom auch Superhelden sein können“, sagt er, und so beschloss er, einen eigenen Comic zu schreiben!
Barry Dean war besorgt über das Fehlen von Sicherheitsmerkmalen in Elektrorollstühlen, nachdem die Mutter einer Freundin ihren Stuhl über eine Rampe gekippt, ihr Gesicht geschnitten und mehrere ihrer Knochen gebrochen hatte. Er konnte nur an seine 19-jährige Tochter Katherine denken, die an Zerebralparese leidet und ihr ganzes Leben im Rollstuhl saß, weil ihre Wirbelsäule mit zweieinhalb Dutzend Schrauben verschmolzen war, was ihn beunruhigte, wenn sie stürzte, das Trauma könnte schrecklich sein.
Natalie fragte sich immer, was passieren würde, wenn sie mit ihrer Tochter im Auto einen Unfall hatte und den Ärzten nicht mitteilen konnte, dass ihre Tochter aufgrund eines Cochlea-Implantats kein MRT erhalten konnte. Diese innovative Mutter teilte diese Sorge auf ihrer Website Personalisiert von Nat mit, nur um herauszufinden, dass viele andere Eltern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen genau dieselbe Angst haben.
Seine Inspiration kommt von seinem älteren Bruder Christian, der das Down-Syndrom hat.
Als Johnny Ciocca und seine Familie von New Jersey nach Südwestflorida zogen, war Christian nicht mehr Teil einer blühenden sozialen Gemeinschaft, die die ganze Familie genießen konnte, da er sich an einem anderen Ort befand, weit entfernt von ihrem etablierten Netzwerk.
Als Martin Grayson und Ed Cutrell einer Gruppe von Athleten und Zuschauern mit unterschiedlichem Sehvermögen auf einer Reise von Großbritannien zu den Paralympischen Spielen 2016 in Rio de Janeiro, Brasilien, folgten, begannen sie jedoch, Hinweise darauf aufzunehmen Es gab eine Reihe dieser Athleten, die nicht sehen konnten, ihnen wurde ein erweitertes Verständnis des sozialen Kontexts vermittelt, aber leider konnten sie nicht nach den sozialen Hinweisen suchen, die notwendig sind, um diese soziale Interaktion optimal durchzuführen.
Als Eltern eines Teenagers mit Mukoviszidose wissen David und Kirsty Hill, was es bedeutet, mit der Krankheit ihres jüngeren Sohnes fertig zu werden, mit Medikamenten und Verneblern, den jährlichen Fahrten ins Krankenhaus, den häufigen Unterbrechungen von Schule und Arbeit, der Angst und Sorge Mal bekam George einen Husten. Nachdem sie viele Nächte an der Seite ihres Sohnes verbracht hatten und sich Sorgen um seinen Zustand und die Schäden machten, die diese fortschreitende genetische Krankheit der Lunge und dem Verdauungssystem zufügt, begannen sie zu denken, wie könnten sie mehr tun?
Irgendwann in unserem Leben wird ein Drittel von uns an Krebs erkranken.
Krebs ist eine Krankheit, die sowohl den Menschen selbst als auch alle ihm nahestehenden Personen betrifft, was Eva Dieker motivierte, sich nach ihrer Krebserkrankung nicht nur auf die medizinische Versorgung, sondern auch auf die Lebensqualität der Patienten zu konzentrieren.
Als Rebecca sich um ihre beiden Eltern kümmerte, stellte sie fest, dass selbst wenn es mehrere Möglichkeiten gab, sowohl Pflegekräfte als auch Patienten zu strukturieren und zu unterstützen, diese im Hinblick auf ihre Praktikabilität nicht benutzerfreundlich waren und für Patienten mit eingeschränkter Mobilität fast unmöglich, sie zu verwenden. Dies lag daran, dass sie die Eingabe von Medikamentenabgaben, Aktivitätsberichten oder Ereigniserinnerungen in die Software aufgrund mangelnder Fein- und Grobmotorik nicht durchführen konnten.
Als Darian, der Sohn von Lisa Wallet, seine Beine plötzlich nicht mehr ohne starke Schmerzen bewegen konnte, schrillten alle Alarmglocken in ihrem Kopf! Sie brachte ihn zu jedem Arzt in der Stadt, aber niemand konnte ihr sagen, was diesen plötzlichen Bewegungsverlust verursacht hatte. Die Lähmung dauerte Monate und Darian war gezwungen, sich mit einer Gehhilfe fortzubewegen.
Raquel wurde ohne Hörfähigkeit geboren und erhielt Cochlea-Implantate, bei denen ein chirurgisch implantiertes Gerät und ein Sprachprozessor hinter dem Ohr getragen wurden, um die Batterien und das Mikrofon zu halten. Cochlea-Implantatsysteme ermöglichen es Kindern, mehr Geräusche zu hören, einschließlich leiser, hoher Geräusche, die für das Verstehen der gesprochenen Sprache wichtig sind.
Als bei Larisa Aragon Castro zum ersten Mal Brustkrebs diagnostiziert wurde, wurde sie von einer Diagnose getäuscht, die so unglaublich beunruhigend war, dass sie auf nichts anderes mehr hören konnte, was die Ärzte sagten. Nachdem sich der Staub gelegt hatte, blieben ihr mehrere Seiten mit Informationen zu ihrer Diagnose, der Prognose ihrer Krankheit und den nächsten Schritten ihrer Behandlung. Dieser Überfluss an Informationen ließ sie desorientiert zurück, sie wusste nicht, was sie zuerst angehen sollte und wen sie fragen sollte, um das Gesamtbild besser zu verstehen.
Die Familie Calder hat eine nonverbale 14-jährige Tochter namens Della mit einer seltenen genetischen Erkrankung namens Bainbridge-Ropers-Syndrom und einen Sohn, den 16-jährigen Bruder Archer, der beim Scrollen durch die App über die Preise für die Apps schockiert war speichern, um einen zu finden, der seiner Schwester hilft, besser zu kommunizieren. Diese Art von Apps sind für diese Familie viel zu teuer, da die Behandlung wie viele andere mit Personen, die eine mündliche Kommunikation erschweren oder unmöglich machen, astronomisch teuer werden kann, was ihre Mittel erschöpft.
Abbie Boudreau fragte sich, warum ihr Sohn als Baby immer seine Socken auszog. Dann ist es sie! Er versuchte mit seinen Zehen zu spielen! Dies ist eine Art von Spiel, das die Sinne eines Kindes aktiviert und stimuliert, was für Kinder mit Autismus bei sensorischen Aktivitäten in mehrfacher Hinsicht von Vorteil ist.
Dies war der nötige Anstoß für Abbie, Sockabu zu entwickeln, eine sensorische Socken, die Kindern jeden Alters die beste Traktion bietet!
Als seine Tochter Jessica, eine 17-jährige Abiturientin in der High School, Schwierigkeiten hatte, im Unterricht wach zu bleiben, brachte ihr Vater Michael Larson sie zu einer Reihe von Ärzten, um herauszufinden, was sie hatte. Und nach vielen Krankenhausaufenthalten wurde bei ihr Narkolepsie diagnostiziert – eine neurologische Erkrankung, die ein Gehirnsignal senden kann, damit eine Person jederzeit gegen ihren Willen einschlafen kann.
Als Eminas Vater eines Morgens einen schweren Schlaganfall erlitt, war sie am Boden zerstört und verstand nicht, was das für Folgen hatte. Die Prognosen der Ärzte waren nicht optimistisch und sagten, er würde entweder sterben oder für immer im Wachkoma bleiben. Die nächsten fünf Monate verbrachte er in verschiedenen Krankenhäusern und Reha-Zentren, bis die Pandemie ausbrach und er nach Hause musste.
Als eine Cousine von Francisco Nogueira einen Knoten in ihrer Brust entdeckte, ignorierte sie dessen Bedeutung, sprach mit niemandem darüber und im Laufe der Zeit wurde sie zunehmend besorgt. Vier Monate später ging sie zum Arzt und da der Tumor bösartig diagnostiziert wurde, musste die Brust entfernt werden, was ein sehr schwieriger Prozess war.
Als bei Jessica Barkers fünfjähriger Tochter eine seltene angeborene Herzkrankheit (Hypoplastisches Linksherzsyndrom) diagnostiziert wurde, fühlte sie sich "isoliert", weil sie ein Kind mit zusätzlichen Bedürfnissen aufzog, da sie Mühe hatte, Menschen zu finden, die verstanden, was sie meinte und ihre Familie waren durch.
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