Interessados na questão da baixa adesão do paciente, Kevin Bui, Justo Caballero, Elvis Ikwa, Allison Mateo e Shivani Torres ficaram intrigados com o tratamento da fibrose cística (FC) e decidiram investigar mais os desafios da saúde nesse espaço.

O irmão de Virgilio Bento teve que ir a Cuba há 20 anos para receber fisioterapia barata enquanto se recuperava de um acidente de carro com risco de vida em Portugal. Isso significou várias viagens de ida e volta para um país diferente, deixando para trás o conforto de sua casa e sua rotina. Isso apresentou novas e desafiadoras lutas para seu irmão, pois a terapia acessível significava muita capacidade de adaptação,

Essas lutas de seu irmão inspirariam a inovação de Vergilio.

Ollie, nasceu com Síndrome de Down.

Quando Reece, seu pai, era jovem, ele adorava passar o tempo olhando histórias em quadrinhos, com super-heróis gigantes. Infelizmente, não havia muitas histórias por aí que mostrassem um herói com síndrome de Down para seu filho admirar, e isso o incomodava tremendamente. "Eu queria que Ollie visse que as pessoas com síndrome de Down também podem ser super-heróis", diz ele, e foi assim que ele decidiu escrever sua própria história em quadrinhos!

Barry Dean estava preocupado com a falta de recursos de segurança em cadeiras de rodas motorizadas depois que a mãe de um amigo derrubou sua cadeira em uma rampa, cortou seu rosto e quebrou vários de seus ossos. Tudo o que ele conseguia pensar era em sua filha Katherine, de 19 anos, que tem paralisia cerebral e esteve em uma cadeira de rodas a vida toda devido a ter sua coluna fundida com duas dúzias e meia de parafusos que o preocupavam que, se ela caísse, o trauma pode ser horrível.

Natalie sempre se perguntou o que aconteceria se sofresse um acidente com a filha no carro e não conseguisse informar aos médicos que sua filha não poderia fazer uma ressonância magnética devido a um implante coclear. Essa mãe inovadora compartilhou essa preocupação em seu site, Personalized by Nat, apenas para descobrir que muitos outros pais de crianças com necessidades especiais têm exatamente o mesmo medo.

Sua inspiração vem de seu irmão mais velho, Christian, que tem síndrome de Down.

Quando Johnny Ciocca e sua família se mudaram de Nova Jersey para o sudoeste da Flórida, Christian não fazia mais parte de uma comunidade social próspera que toda a família podia desfrutar, por estar em um lugar diferente, longe de sua rede estabelecida.

Isso estimulou a família a lançar um capítulo de Fantastic Friends, um processo que começou em novembro. À medida que as notícias sobre os eventos sociais mensais se espalham, o trabalho do aplicativo está sendo feito por Johnny.

Quando Martin Grayson e Ed Cutrell acompanharam um grupo de atletas e espectadores com diferentes níveis de visão em uma viagem do Reino Unido aos Jogos Paralímpicos de 2016 no Rio de Janeiro, Brasil, eles começaram a pegar pistas que, embora havia vários desses atletas que não conseguiam enxergar, uma compreensão enriquecida do contexto social era incutida neles, mas infelizmente eles não conseguiam buscar as pistas sociais necessárias para realizar essa interação social da melhor maneira.

Como pais de um adolescente com fibrose cística, David e Kirsty Hill sabem o que envolve o manejo da doença do filho mais novo, com regimentos de medicamentos e nebulizadores, as idas anuais ao hospital, as frequentes interrupções na escola e no trabalho, o pavor e a preocupação de cada um vez que George desenvolveu uma tosse. Com muitas noites ao lado do filho, preocupados com o estado dele e com os danos que essa doença genética progressiva causa nos pulmões e no sistema digestivo, eles começaram a pensar, como poderiam fazer mais?

Em 2011, o tio de Jack Andraka morreu de câncer no pâncreas.

Em algum momento de nossa vida, um terço de nós desenvolverá cancro.

O cancro é uma doença que afeta diretamente a pessoa e todos os que lhe são próximos, o que motivou Eva Dieker, após ter ela própria cancro, a focar na qualidade de vida dos doentes e não apenas no atendimento médico.

Quando Rebecca cuidava de ambos os pais, ela percebeu que, mesmo que houvesse várias opções para estruturar e atender tanto cuidadores quanto pacientes, ao olhar para sua praticidade, eles não eram fáceis de usar e para pacientes com mobilidade reduzida, era quase impossível usá-los. Isso decorreu do fato de que, ao analisar a entrega de medicamentos, relatórios de atividades ou entrada de lembretes de eventos no software, eles não podiam realizá-los devido à falta de habilidades motoras finas e grossas.

Quando Darian, o filho de Lisa Wallet, de repente ficou incapaz de mover as pernas sem qualquer dor intensa, todos os alarmes em sua cabeça dispararam! Ela o levou a todos os médicos da cidade, mas ninguém soube dizer o que causou essa súbita perda de movimento. A paralisia durou meses, e Darian foi forçado a usar um andador para se movimentar.

Raquel nasceu sem a capacidade de ouvir e recebeu implantes cocleares onde um dispositivo implantado cirurgicamente e um processador de fala usado atrás da orelha para segurar as baterias e o microfone. Os sistemas de implante coclear permitem que as crianças ouçam mais sons, incluindo sons suaves e agudos importantes para a compreensão da linguagem falada.

Quando Larisa Aragon Castro foi diagnosticado com câncer de mama pela primeira vez, ela foi enganada por um diagnóstico tão incrivelmente preocupante que ela não conseguia ouvir mais nada que os médicos estavam dizendo. Depois que a poeira baixou, ela ficou com várias páginas de informações sobre seu diagnóstico, o prognóstico de sua doença e os próximos passos em seu tratamento. Esse excesso de informações a deixou desorientada, sem saber o que fazer primeiro e a quem perguntar para entender melhor o quadro geral.

A família Calder tem uma filha não verbal de 14 anos chamada Della com uma rara doença genética chamada Síndrome de Bainbridge-Ropers e um filho, irmão de 16 anos, Archer, que ficou chocado com os preços dos aplicativos enquanto navegava pelo aplicativo loja, a fim de encontrar um para ajudar sua irmã a se comunicar melhor. Esse tipo de aplicativo é caro demais para essa família, já que, como tantos outros, com indivíduos que têm condições que dificultam ou impossibilitam a comunicação verbal, o tratamento pode se tornar astronomicamente caro, o que esgota seus recursos.

Abbie Boudreau se perguntou por que seu filho sempre tirava as meias quando era bebê. Então é ela! Ele estava tentando brincar com os dedos dos pés! Este é um tipo de brincadeira que ativa e estimula os sentidos de uma criança, o que é benéfico de várias maneiras para crianças com autismo, pois as atividades sensoriais são benéficas de várias maneiras, pois podem ajudar a estimular o cérebro, criando vias neurais e melhorando os sistemas de processamento sensorial.

Quando sua filha, Jessica, uma estudante de 17 anos do último ano do ensino médio, começou a ter dificuldade para ficar acordada na aula, seu pai, Michael Larson, a levou a vários médicos para tentar descobrir o que ela tinha. E depois de muitas idas ao hospital, ela foi diagnosticada com narcolepsia - um distúrbio neurológico que pode enviar um sinal cerebral para uma pessoa adormecer a qualquer momento, contra sua vontade.

Certa manhã, quando o pai de Emina teve um grave derrame, ela ficou arrasada e não entendeu quais eram as consequências. Os prognósticos dos médicos não eram otimistas e disseram que ou ele faleceria ou ficaria para sempre em estado vegetativo. Ele passou os cinco meses seguintes em vários hospitais e centros de reabilitação até que a pandemia o atingiu quando ele teve que voltar para casa.

Quando uma prima de Francisco Nogueira detectou um caroço no peito, ela desconsiderou a sua importância, não falava sobre isso com ninguém, e com o passar do tempo foi ficando cada vez mais preocupada. Quatro meses depois, foi ao médico sendo o tumor diagnosticado como maligno, tendo este de ser retirado em conjunto com o restante tecido mamário ,o que foi um processo muito difícil.

Quando a filha de cinco anos de Jessica Barker foi diagnosticada com uma rara doença cardíaca congênita (síndrome do coração esquerdo hipoplásico), ela sentiu que criar um filho com necessidades adicionais a fez se sentir "isolada", já que ela lutou para encontrar pessoas que entendessem o que ela e sua família estava passando.