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Mutter stellt medizinisches Gerät her, um Söhnen zu helfen, die unter Sichelzellenkrankheit leiden

Shared by JoanaSaraiva on 2019-08-19 15:37

Über die Lösung

Abi Huskins, eine Krankenschwester, und ihr Ehemann, ein Arzt, nahmen an einer medizinischen Ausbildungspartnerschaft in Kenia teil und kehrten schließlich mit zwei adoptierten Zwillingssöhnen, Ivan und Ian, die gerade 6 Jahre alt waren, in die USA zurück Monate alt.

Zuerst dachte Abi, dass Ivan und Ian sehr unterernährt waren, aber sie erkannte bald, dass das Problem größer war. Ihre Söhne hatten einen niedrigen Hämoglobinspiegel. Ein Protein, das in Blutzellen gefunden wird und Sauerstoff transportiert. Sie testete sie dann auf Sichelzellenkrankheit (SCD), die positiv ausfiel. SCD kann den Blutfluss in verschiedenen Körperteilen blockieren, und die Heilung wird nur durch eine Knochenmarktransplantation erreicht. Da es schwierig ist, einen kompatiblen Spender zu finden, müssen viele Kinder mit SCD häufig Bluttransfusionen erhalten.

Eines Tages erkannte Abi, dass der Verband, mit dem die Transfusionskanülennadel ihrer Söhne befestigt war, nicht gut genug war. Im Gegensatz zu Nadeln, die in einem Winkel eingeführt wurden und einen transparenten Verband haben, verhindern Nadeln mit geradem Anschluss ähnliche Verbände und zwingen das Gesundheitspersonal zum Improvisieren. Der Verband, der bei ihr verwendet wurde, bestand aus Schichten von Gaze und Klebeband, um die Nadel an Ort und Stelle zu halten, was keine einfache Visualisierung möglicher Rötungen oder Infektionen auf der Haut ihrer Söhne ermöglicht.

"Das Dressing war so primitiv, dass es mich beunruhigte", sagte Abi. „Wie haben die Hafengesellschaften einen Hafen ohne richtige Ausrüstung erfunden?“

Zu diesem Zeitpunkt beschloss Abi, selbst einen besseren Verband für den Transfusionsport zu entwickeln. Sie hat das Guard-A-Port-Gerät erstellt. Es ist ein transparenter Port für Sichelzellenpatienten, die wie ihre Söhne chronische Bluttransfusionen benötigen.

 "Ich habe mich nie wirklich als Innovator gesehen. Ich habe das gemacht, weil ich eine Leidenschaft für meinen Sohn und seine kleine Patientenpopulation habe “, erklärte Abi. "Ich fühlte mich verpflichtet, meinen Hintergrund in der Krankenpflege zu nutzen, um etwas für Patienten zu tun, die möglicherweise nicht wissen, wie der Standard der Pflege sein sollte."

Nach einem Gespräch mit Jonathan Merrell, Director of Clinical Care Innovation Accelerator am Indiana Clinical & Translational Sciences Institute, setzte sie sich mit einem Team von Ingenieursstudenten in Verbindung und entwickelte aus ihrem ersten Prototyp ein brauchbares Produkt. "Ich wollte nicht Monate warten, um dies zu entwickeln. Wir haben diese Erfindung gestern gebraucht “, erklärte Abi. „Wir haben mit einem Team von Ingenieurstudenten zusammengearbeitet, die mit der Idee angefangen haben und innerhalb weniger Wochen ein brauchbares Produkt geschaffen haben.“

Jetzt möchte Abi, dass ihre Lösung anderen Menschen hilft. "Ich wollte dieses Produkt ursprünglich für meine Söhne auf den Markt bringen, aber jetzt, da meine Söhne geheilt sind, möchte ich wirklich, dass dieses Produkt anderen Patienten hilft", sagte Abi.

Angepasst von: http://bit.ly/2HgGYSm

Diese Lösung enthält keinen Hinweis weder auf die Verwendung von Arzneimitteln, Chemikalien oder biologische Stoffe (einschließlich Lebensmitteln) noch auf invasive Geräte, anstößige, kommerzielle oder inhärent gefährliche Inhalte. Diese Lösung wurde nicht medizinisch validiert. Vorsicht! Wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

Über den Erfinder

Abi Huskins aus Indiana, USA, hat einen neuen Verband für die Nadelöffnung für Bluttransfusionen entwickelt, um ihren Söhnen zu helfen, die an Sichelzellenerkrankungen leiden.

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