Quando Barbara, uma terapeuta ocupacional licenciada aposentada, começou a ajudar a sua filha Becca a cuidar dos seus netos, ela percebeu rapidamente que, por causa da artrite no seu polegar, ela não conseguia apertar o botão da cadeirinha para tirar a sua neta de lá. E como resultado, ela evitava sair de casa.

Tudo começou por uma conversa com a chefe Ana das Guias, que deu a conhecer as necessidades de alguém que é sujeito a uma mastectomia, consequência de uma cancro de mama, explicando que uma simples almofada em formato de coração poderia trazer o conforto que muitas vezes falta após esse procedimento.No momento já existem pequenas almofadas retangulares que são fornecidas pelos hospitais para amenizar esse tipo de desconforto, mas não são bem encaixadas e não liberam tanta pressão quanto as em formato de coração.

Logo após o nascimento do filho de Rajlakshmi Borthakur, em 2011, ele foi diagnosticado com epilepsia, o que o levou desde muito jovem a começar a ter ataques epilépticos. Enquanto sua condição piorava rapidamente e ele começava a sofrer de convulsões generalizadas que exigiam atenção médica imediata, sua mãe começou a ler artigos, revistas e livros médicos sobre neurologia, a fim de compreender melhor a condição de seu filho.

Quando Danny Jordan e sua esposa descobriram que sua filha Emmerson nasceria com um membro diferente, eles sabiam que ela estava vindo para um mundo que não estava muito informado sobre a deficiência e também não era tão gentil com ela. Pensamentos preocupantes vieram a suas mentes ao imaginar o futuro de sua filha, mas em vez de serem consumidos pelo futuro, eles começaram a mudar o presente.

Quando Rasmus, filho de Nikolaj, foi diagnosticado com autismo, sua família queria fornecer o melhor tipo de terapia o mais rápido possível, permitindo que ele prosperasse e se tornasse o mais bem-sucedido que pudesse. Infelizmente, eles encontraram vários problemas ao tentar arranjar terapia, seja por causa da distância entre eles e o Analista de Comportamento Certificado pelo Conselho mais próximo, as horas de terapia não cabendo em sua programação ou a tediosa burocracia que é colocada em prática antes de acessar este tipo de terapia.

Estudante do segundo ano da faculdade, Erik Kondo praticava vários esportes, era membro do clube de caminhada e estava se formando em física e matemática. Ele estava amando a vida - até que um acidente de motocicleta há 30 anos o fez perder a capacidade de andar e ficar confinado a uma cadeira de rodas. Mesmo que a reabilitação de lesões na medula espinhal geralmente levasse cerca de seis meses, em cinco semanas ele estava fora, de volta com sua vida e amigos, mal parando por um segundo para pensar no acidente que acabara de mudar sua vida.

Birkley Logan é uma jovem de 13 anos que mora no Colorado e foi diagnosticada ao nascer com surdez e paralisia cerebral devido a uma infecção viral durante a gravidez de sua mãe. Com essas deficiências, Birkley tem várias dificuldades para andar e se movimentar, sendo uma delas brincando com as amigas no parquinho em uma posição correta. Para contornar essa luta, Birkley começou a se arrastar de joelhos, o que resultou em arranhões e hematomas ao brincar na madeira dura e lascada no convés ou no asfalto áspero no beco sem saída perto de sua casa.

Diante das atividades diárias, pessoas com algum grau de disfunções cognitivas, como autismo, TDAH, demência ou lesão cerebral adquirida contam com um sistema de planejamento muito estruturado e muito visual de todas as atividades que acontecem ao longo do dia. Isso permite que o paciente preserve tempo e energia, o que o deixa livre para se concentrar nas coisas que são importantes para ele e que gostam de fazer. Ao dar esse tipo de estrutura, o paciente remove ativamente a incerteza no giro das atividades do dia, permitindo ao usuário desenvolver outras habilidades de que mais gosta.

Quando Pedro estava começando como engenheiro acústico em Copenhague, ele viu que devido a ter problemas de audição durante toda a vida, ele não conseguia ouvir música com seus fones de ouvido da mesma forma que todo mundo! Muitas pessoas consideram que ouvir música nas diferentes situações do quotidiano é praticamente um ritual sagrado, tal como tomar um café de manhã o é, e segundo Pedro, por ter esta deficiência auditiva, ficaria mais atento.

Como diabético tipo I, Peter optou por um sensor CGM (Freestyle Libre), localizado na parte de trás do braço, que monitorava seus níveis de glicose dia e noite. Este dispositivo acabava por ficar solto todas as vezes que ele nadava, fazia yoga e algumas vezes até quando fazia atividades diárias, o que por ser uma pessoa muito enérgica significava que estava sempre preocupado com o seu sensor.

Quando Manmeet soube que seu sobrinho havia sido diagnosticado com paralisia cerebral, ele sabia que sua vida teria graves limitações de mobilidade devido a esta doença. Este evento acendeu algo em Manmeet e na sua família, catapultando-os para um mundo completamente novo de "exoesqueletos" que estavam disponíveis apenas para adultos, deixando as crianças para trás.

Ao treinar um cuidador sobre o processo de troca da sonda de alimentação em pacientes, a Laura apercebeu-se que era realizada apenas uma abordagem mais teórica, deixando para trás o aspeto prático do mesmo. Ela acreditava que isso não era nem eficiente nem prático e montou uma equipa de inovadores composta por Isabell Dechamps, Adrian Jobst, Lydia Hentschel e Anas Ktech e pôs as mãos ao trabalho de forma a encontrar uma solução.