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Sobre a solução
Pesquisadores da Universidade Federal de São Carlos (USFCar) criaram um sistema para melhorar o procedimento de intubação de pacientes com Covid-19.
Em um procedimento de intubação típico, um tubo é conectado a um respirador e inserido na traquéia do paciente. Em seguida, um manguito de balão que circunda o tubo é inflado para selar a traquéia e permitir ventilação adequada. O selo também é essencial para impedir a entrada de fluidos no trato respiratório. Para garantir que o procedimento seja realizado corretamente e não cause danos, é necessário inflar o manguito do balão com a pressão de ar correta. "Se o selo não for adequado, secreções das vias aéreas superiores ou do trato digestivo podem passar para o trato respiratório inferior do paciente, causando potencialmente pneumonia ou até contaminando o profissional de saúde, por exemplo, com o coronavírus. Por outro lado, se o balão estiver inflado demais - com excesso de ar pressionando a traquéia - ele pode diminuir significativamente a perfusão sanguínea, levando a lesões (...) ”, explicou Fernando Aguiar, um dos desenvolvedores do novo sistema.
A pressão do ar dentro do manguito de balão é geralmente medida através de dispositivos de medição analógicos. No entanto, o pesquisador e médico Rafael Luis Luporini percebeu que o Brasil não possuía estoque suficiente desses dispositivos para atender à necessidade urgente da pandemia de Covid-19. Então, o Dr. Luporini reuniu colegas pesquisadores e especialistas da USFCar e propôs que eles construíssem um dispositivo nacional.
Em menos de 30 dias, a equipe desenvolveu um Smart Cuffometer, um dispositivo digital inovador capaz de manter o selo adequado dos sistemas de intubação traqueal. O dispositivo possui um sistema de calibração automática, um cartão de memória para coleta de dados e é equipado com Bluetooth, Wi-Fi e 4G, permitindo o monitoramento em tempo real de pacientes intubados e para os médicos acessarem remotamente os dados dos pacientes.
Adaptado de: https://www.gov.br/mec/pt-br/assuntos/noticias/ufscar-desenvolve-sistema...
Esta solução não deverá mencionar o uso de drogas, químicas ou biológicas (incluíndo alimentos); dispositivos invasivos; conteúdo ofensivo, comercial ou inerentemente perigoso. Esta solução não foi validada medicamente. Prosseguir com atenção! Em caso de dúvidas, por favor consulte um profissional de saúde.
Isenção de responsabilidade: Esta solução foi escrita por alguém que não é o autor da solução, portanto, pedimos esteja ciente de que, embora tenha sido escrita com o maior respeito pela inovação e pelo inovador, pode haver algumas declarações incorretas. Se encontrar algum erro, entre em contacto com a equipa do Patient Innovation via info@patient-innovation.com
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