Patienten Erzeugt Dokumentarfilm zu anderen auf Frontotemporal Demenz Educate

"Anstatt lautlos in die gute Nacht, mein Betreuer Cindy und ich zwei wertvolle Jahre, was bleibt von meinem Leben, um die Schaffung eines Films, gewidmet" Planning for Hope. " Bold und festzunehmen, sie zu enthüllen die Wahrheit über Frontotemporal Krankheit, der Bewältigung der Umgebung Fragen und Kontroversen, und Hoffnung bietet für die Betroffenen "ausgerichtet ist, erklärte Susan.

FTD ist eine fortschreitende, degenerative Erkrankung des Gehirns, die nach und nach zerstört die Fähigkeit, angemessen zu verhalten, mitfühlen, zu lernen, deshalb machen Urteile, zu kommunizieren und Durchführung täglichen Aktivitäten. Es ist fatal, ohne erkennbare Ursache oder Heilung; durchschnittliche Lebenserwartung nach der Diagnose beträgt zwei bis acht Jahren.

Wegen des Mangels an Bewusstsein für die Krankheit und Bildung auf die Diagnose der Anzeichen und Symptome, verbrachte Statt 2 Jahre Erstellung des Dokumentarfilms.

"Ich wollte einen Film, weil ich nicht möchte, dass durch das, was ich durchgemacht", sagte Grant. "Ich möchte, dass frühzeitig diagnostiziert bekommen, so dass sie bekommen können, die richtigen Medikamente, um die Symptome zu kontrollieren und eine bessere Lebensqualität für ihre verbleibenden Jahre."

Der Film von 2011 ausgestrahlt wurde, und es verfügt über persönliche Geschichten von sechs Familien, sowie Forscher von der University of Pennsylvania, University of Colorado in Colorado Springs, und Mayo Clinic. Aufgrund der Auswirkungen der Krankheit auffallend jüngere Menschen, inklusive Produzenten des Films auch Erkenntnisse aus Rechtsanwälten, sowie Finanz- und Immobilienplaner.

Mehr Infos: http://ftdplanningforhope.com/

Http://gazette.com/springs-womans-rare-brain-disease-featured-in-pbs-documentary/article/117656: Adaptiert
https://www.youtube.com/watch?v=_frvVBgRHYI