Nachdem sie ihren Sohn durch eine seltene Krankheit verloren hat, gründet eine Frau ein Projekt, um Müttern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen zu helfen

Linda Franco, eine Verwaltungsassistentin aus Curitiba (Brasilien), und ihr Sohn Gabriel führten ein normales Leben, bis er sechs Jahre alt war. Dann, im Jahr 2009, wurde bei Gabriel eine seltene genetische Krankheit diagnostiziert, die als Adrenoleukodystrophie (ALD) bekannt ist. Sie lebten drei Jahre im Krankenhaus, und dort hatte Linda, als sie die Situation anderer Mütter miterlebte, die Idee für die Gruppe.

Linda, bewegt von der Kraft, die ihr Sohn in mehr als acht Jahren Kampf gegen die Krankheit hatte, beschloss, ein Projekt mit dem Namen „Troca-Troca Entre Mães Especiais“ zu starten. Ziel war es, Mütter zu vereinen, die ähnliche Schwierigkeiten mit ihren Kindern hatten und so medizinisches Material, Rollstühle, Medikamente, Ausrüstung und auch Erfahrungen austauschen konnten. Die Facebook-Gruppe wurde 2013 mit wenigen Teilnehmern gegründet, hat aber derzeit mehr als 10.000 Mitglieder, die sich häufig austauschen. Die Gruppe hat sogar Grenzen überschritten, da sie Spenden von außerhalb Brasiliens erhält und sie auch international versendet.

Linda, die jetzt soziale Mobilisiererin und Adrenoleukodystrophie-Aktivistin ist, hält auch kostenlose Vorträge an Universitäten, um ihre Geschichte zu erzählen und das Bewusstsein für die seltene Krankheit zu schärfen. Sie ist der Ansicht, dass andere Freiwillige und Freunde für die erfolgreiche Durchführung des Projekts von entscheidender Bedeutung sind, da sie dazu beitragen, mehr bedürftige Mütter zu erreichen. Das Projekt lässt sich mit Lindas Worten zusammenfassen: „Was wir tun, ist vereint zu kämpfen und es lohnt sich“.

Facebook-Gruppe: https://www.facebook.com/groups/trocatrocaentremaesespeciais

Diese Geschichte wurde adaptiert von: https://g1.globo.com/pr/parana/noticia/2022/05/08/apos-perder-filho-por-... maes-de-criancas-com-necessidades-especificas-a-missao-nao-acaba-na-morte.ghtml