Mutter Caley Wahlers hat den Adaptive Bat entwickelt, um ihrem Sohn bei hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie zu helfen

Shared by Joana Afonso PI on 2024-08-09 09:13

Über die Lösung

Caley und ihre Familie waren immer entschlossen, Mason das bestmögliche Leben zu ermöglichen, und dieser Geist der Belastbarkeit und Kreativität hat zur Entwicklung einer innovativen Lösung geführt, die Masons Leben erheblich beeinflusst und andere inspiriert.

Die Lösung, ein adaptiver Schläger, der von Caley Wahlers entworfen wurde, ist ein Wendepunkt für ihren sechsjährigen Sohn Mason, der mit hypoxisch-ischämischer Enzephalopathie (H.I.E.) geboren wurde. Diese Krankheit reduzierte bei der Geburt den Sauerstoff- und Blutfluss zu seinem Gehirn. Trotz früher Herausforderungen, darunter Anfälle und Bedenken hinsichtlich seiner Gehirnaktivität, ist Mason zu einem energiegeladenen, temperamentvollen Kind herangewachsen, das jeden Raum erhellt, den es betritt.

Caley, angetrieben von ihrer Liebe zu Mason und ihrem Wunsch, ihm die gleichen Erfahrungen wie anderen Kindern zu ermöglichen, hat mehrere adaptive Geräte entworfen, darunter ein Fahrrad und ein Schwimmgerät, mit denen Mason an Aktivitäten wie Reiten und Schwimmen teilnehmen kann. Die neueste Innovation ist ein adaptiver Schläger aus PVC-Rohren und Bungee-Seilen. Dieses einfache, aber effektive Gerät ermöglicht es Mason, Teeball zu spielen, eine Sportart, die er schon lange ausprobieren wollte. Mason muss nur an einer Schnur ziehen, die den Schläger freigibt, damit er den Ball schlagen kann – eine Erfahrung, die ihm große Freude bereitet und ihm das Gefühl gibt, dazuzugehören.

Mit diesem adaptiven Schläger kann Mason nicht nur mit Gleichaltrigen spielen, sondern er fördert auch ein Gefühl von Gemeinschaft und Unterstützung. Die anderen Kinder, Eltern und Teammitglieder feuern ihn an und schaffen eine integrative und aufbauende Umgebung, die Masons Glück und Zugehörigkeitsgefühl steigert.

Die Familie Wahlers blickt nun nach vorn und startet eine GoFundMe-Kampagne, um Masons zukünftige Operationen zu finanzieren und Geld für ein größeres Fahrzeug zu sammeln, in dem all seine adaptive Ausrüstung Platz findet.

Diese Geschichte von Entschlossenheit, Innovation und Gemeinschaft unterstreicht die starke Wirkung adaptiver Geräte bei der Schaffung integrativer Möglichkeiten für Kinder mit besonderen Bedürfnissen. Die Reise der Familie Wahlers ist ein Beweis für die Liebe und Kreativität, mit der Eltern dafür sorgen, dass ihre Kinder voll und ganz an den Freuden des Lebens teilhaben können, egal, welchen Herausforderungen sie gegenüberstehen.

Informationsquelle: https://www.ktiv.com/2024/08/05/cherokee-iowa-parents-create-their-own-a...
Kontaktinformationen: https://www.instagram.com/caleyb99/ | https://www.facebook.com/caleyboock99/?locale=sw_KE |
https://youtu.be/3xA_9B2RLbI?si=ykb_et9QpRrGHV-w

Diese Lösung enthält keinen Hinweis weder auf die Verwendung von Arzneimitteln, Chemikalien oder biologische Stoffe (einschließlich Lebensmitteln) noch auf invasive Geräte, anstößige, kommerzielle oder inhärent gefährliche Inhalte. Diese Lösung wurde nicht medizinisch validiert. Vorsicht! Wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, wenden Sie sich bitte an einen Arzt.

DISCLAIMER: This story was written by someone who is not the author of the solution, therefore please be advised that, although it was written with the utmost respect for the innovation and the innovator, there can be some incorrect statements. If you find any errors please contact the patient Innovation team via info@patient-innovation.com

Über den Erfinder

Caley Wahlers, eine 28-jährige Amerikanerin aus Cherokee, Iowa, hat einen Abschluss vom Western Iowa Tech Community College und ist eine vielseitig begabte Berufstätige. Sie arbeitet als Fotografin in ihrer eigenen Firma Photography und ist außerdem bei LimeLife by Alcone beteiligt. Trotz ihres arbeitsreichen Berufslebens ist Caleys Hauptaufgabe eine Vollzeit-Hausfrau, die ihr Leben der Erziehung ihres Sohnes Mason mit Liebe und Kreativität widmet.

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