Priska Diaz, eine 36-jährige Mutter aus den USA, stand vor den üblichen Herausforderungen des Stillens, während sie gleichzeitig ihre familiären und beruflichen Verpflichtungen unter einen Hut bringen musste. Entschlossen, eine Lösung für sich und andere Mütter zu finden, kombinierte Priska ihren Hintergrund im Produktdesign mit ihrer Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheit von Müttern. Dies führte sie dazu, ein Gerät zu entwickeln, das das Stillen in der heutigen hektischen Welt unterstützt.
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Lorraine Ansell ist eine leidenschaftliche Content-Erstellerin und Geschichtenerzählerin, die ihre einzigartigen Erfahrungen in ihren Texten zum Ausdruck bringt. Ihr neuestes Werk, The Surrender Agenda, bietet eine offene Auseinandersetzung mit ihrem Leben mit dem hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) und den tiefgreifenden Auswirkungen, die chronische Schmerzen auf ihre Identität und ihr tägliches Leben haben.

Dan Harris, ein 45-jähriger Unternehmer aus Peterborough, Großbritannien, setzt sich für Neurodiversität und inklusive Bildung ein. Er ist der Gründer der Wohltätigkeitsorganisation „Neurodiversity in Business“, die sich auf die Unterstützung von Personen mit neurologischen Unterschieden am Arbeitsplatz und darüber hinaus konzentriert. Dans Weg in die Interessenvertretung begann mit seinen persönlichen Erfahrungen als Vater seines 10-jährigen Sohnes Joshie, der autistisch und nicht sprechend ist.

Dieses Projekt begann mit der tiefen Sorge des malaysischen Maschinenbauingenieurs Mohd Noor Syazwan Ab Patar um seinen Sohn Muhammad Qhalish, bei dem im Alter von 19 Monaten Spina bifida diagnostiziert wurde. Diese Krankheit führt zu einer Lähmung von der Hüfte abwärts, was Qhalishs Mobilität stark einschränkt und es ihm schwer macht, sich wie andere Kinder seines Alters zu bewegen. Als Syazwan sah, wie sein Sohn darum kämpfte, mit seinen Cousins mitzuhalten, war er entschlossen, einen Weg zu finden, ihm mehr Unabhängigkeit zu geben.

Kelley Highney, eine Unternehmerin und Mutter, stand vor einer großen Herausforderung, als sie von San Diego nach Acreage in Florida zog, wo sie mit einer großen Mückenplage konfrontiert war. Da sie sich Sorgen über die Verwendung aggressiver Chemikalien bei ihrem Säugling machte, suchte Highney nach einer sichereren, wirksameren Lösung für Insektenstiche.

Caley und ihre Familie waren immer entschlossen, Mason das bestmögliche Leben zu ermöglichen, und dieser Geist der Belastbarkeit und Kreativität hat zur Entwicklung einer innovativen Lösung geführt, die Masons Leben erheblich beeinflusst und andere inspiriert.

Rebecca Taylor ist 20 Jahre alt und hat ihre persönlichen Erfahrungen mit kindlicher Pankreatitis in eine tiefgreifende Initiative für Kinder mit ähnlichen Herausforderungen gesteckt. Als die Krankheit in jungen Jahren bei ihr diagnostiziert wurde, war Taylor entschlossen, ihren Wunsch für die Make-A-Wish Foundation zu nutzen, um etwas Sinnvolles zu schaffen. So wurde Rebecca’s Wish geboren – eine gemeinnützige Organisation, die Kinder mit Pankreatitis unterstützt.

Peter Lammer, ein 52-jähriger Koch aus Deutschland, stand nach einem schweren Motorradunfall vor einer lebensverändernden Herausforderung. Peter war zuvor ein aktiver und engagierter Familienvater, doch seine Welt änderte sich drastisch, als der Unfall zu lähmenden Beinverletzungen und einer Behinderung von 80 % führte.

Eileen Lamb, Mutter zweier autistischer Söhne, Jude und Charlie, und selbst Autistin, stand vor großen Herausforderungen bei der Bewältigung der täglichen Routine und der Bereitstellung einer unterstützenden Umgebung für ihre Kinder Jude und Charlie. Insbesondere die Schlafenszeitroutinen waren stressig und chaotisch, was durch die unterschiedlichen Bedürfnisse ihrer Kinder noch verschlimmert wurde: Judes ununterbrochenes Reden und Fragen und Charlies nonverbale Kommunikation und sensorische Empfindlichkeit.

Der Cooling Scratch Star wurde aus Liebe und Notwendigkeit geschaffen. Lauren Bell, eine Design-Absolventin, wollte ihrem Bruder Rhys helfen, der seit seinem dritten Lebensjahr an Ekzemen leidet. Rhys verwendete über 20 Jahre lang Steroidcremes, um seine schmerzhaften Hautausschläge in den Griff zu bekommen, aber diese Behandlungen hatten viele Nebenwirkungen und halfen nicht immer. Lauren, die als Kind an Ekzemen litt, diese aber überwunden hatte, war entschlossen, eine bessere Lösung für ihren Bruder zu finden.

Nick Hardman, ein Vater aus Yorkshire, wurde dazu inspiriert, eine einzigartige Spielzeugserie für behinderte und kranke Kinder zu entwickeln. Die Motivation dafür kam von seinem Wunsch, jungen Menschen mit medizinischen Problemen Trost und Gesellschaft zu bieten. Seine Reise begann vor fast drei Jahren, als ein Elternteil einen maßgeschneiderten Spielzeug-Shunt für ein Kind anforderte, das wegen eines Gehirntumors behandelt wurde. Diese herzliche Bitte beleuchtete eine Marktlücke für Spielzeuge, die bei Kindern mit ähnlichen Erkrankungen großen Anklang finden.

Chun Yu, Gründer und CEO von Visiontif, war tief inspiriert von den lebenslangen Kämpfen seines blinden Onkels. Trotz der Intelligenz und Freundlichkeit seines Onkels stand er aufgrund seiner Blindheit vor großen Herausforderungen, die seine Bildungs- und Berufschancen einschränkten. Diese persönliche Verbindung gab Yu ein tiefes Verständnis für die Hindernisse, mit denen sehbehinderte Menschen konfrontiert sind.

Clare Tawell, eine ehemalige Röntgenassistentin in einem Krankenhaus, gründete ein gemeinnütziges Unternehmen namens Bright Ears UK, um Kindern das Gefühl zu geben, stärker einbezogen und repräsentiert zu sein. Ihre Motivation kam von ihrer eigenen Erfahrung mit ihrer Tochter Matilda, die taub geboren wurde und ein Hörgerät brauchte. Als Clare versuchte, eine Puppe mit Hörgerät für Matilda zu finden, konnte sie keine finden.

Felicia Jackson, eine engagierte Physiotherapeutin, war motiviert, CPRWrap zu entwickeln, nachdem sie einen schrecklichen Moment erlebt hatte, als ihr Sohn fast erstickt wäre. In diesem kritischen Moment wurde ihr klar, wie schwierig es sein kann, sich an die Schritte der Herz-Lungen-Wiederbelebung (CPR) zu erinnern und sie richtig durchzuführen. Entschlossen, andere vor derselben Verzweiflung zu bewahren, machte Felicia ihre traumatische Erfahrung zu einer Lebensaufgabe: ein Werkzeug zu entwickeln, das jedem die Möglichkeit gibt, in einem Notfall selbstbewusst zu handeln.

Abby Ekmark, die Mutter von San Antonio, wurde durch ihre Tragödie dazu inspiriert, ein Toolkit zu entwickeln, das die Sicherheit von Kindern mit Autismus verbessern soll. Ihre Initiative ehrt ihren verstorbenen Sohn Rudy Alejos, der an einer autistischen Störung litt und im August 2011 bei einem Brand tragisch ums Leben kam. Das Toolkit spiegelt Ekmarks Engagement wider, ähnliche Vorfälle zu verhindern und das Bewusstsein für Sicherheit und Kommunikation für Kinder mit besonderen Bedürfnissen zu schärfen.

Inspiriert von seinem nicht sprechenden autistischen Sohn Jaxon hat Justin Behnke, ein engagierter Vater aus Phoenix, ein Produkt namens „Scan Me Home“ entwickelt. Jaxon, der autistisch ist und nicht sprechen kann, hat seinem Vater wertvolle Lektionen über das Leben und die Kommunikation beigebracht. Trotz dieser starken Bindung steht Justin vor erheblichen Herausforderungen, insbesondere Jaxons Tendenz, wegzurennen oder wegzuwandern. Dieses Verhalten, bekannt als Weglaufen, ist bei Kindern im autistischen Spektrum weit verbreitet und stellt ein ständiges Risiko für ihre Sicherheit dar.

Der Alpha Monitor wurde von einem persönlichen Erlebnis seines 17-jährigen Erfinders Hemesh Chadalavada inspiriert. 2019 entdeckte Hemesh, dass seine Großmutter Jayasree, die an Alzheimer litt, das Gas angelassen hatte. Dieser Vorfall machte deutlich, wie wichtig ein zuverlässiges Gerät zur Gewährleistung der Sicherheit und des Wohlbefindens von Alzheimer-Patienten ist, und motivierte Hemesh, eine praktische Lösung zu entwickeln: den Alpha Monitor.

Getrieben von der aufrichtigen Sorge um die Sicherheit ihres kleinen Bruders und aufgewühlt von den erschütternden Berichten über Säuglinge, die in Autos einen Hitzschlag erlitten, fühlte sich Sophie, eine mitfühlende Viertklässlerin, gezwungen, etwas zu unternehmen. Mit der Unterstützung ihrer Mutter begab sich Sophie auf eine Mission, um dieses dringende Problem direkt anzugehen. Ihr Ziel war klar: eine praktische Lösung zu finden, mit der solche tragischen Vorfälle verhindert werden können.

Inspiriert von den postoperativen Herausforderungen ihrer Tochter Stella und angetrieben von ihrem Einfallsreichtum begab sich Nikki Puzzo auf eine Reise, die eine persönliche Notwendigkeit in ein bahnbrechendes Unterfangen verwandelte. Nach Stellas beidseitiger Hüftoperation wurde Nikki mit der Unpraktikabilität der von den Ärzten für die Genesung ihrer Tochter empfohlenen konventionellen Kleidungsoptionen konfrontiert.

Im Jahr 2005 wurde Anne-Marie Zajdlik Zeugin eines lebensverändernden Ereignisses. Die Geburt eines Babys namens Masai, das HIV-negativ geboren wurde, obwohl seine Eltern HIV-positiv waren, inspirierte Anne-Marie, etwas zu unternehmen. Sie gründete die Organisation Bracelet of Hope und entwickelte sich zu deren treibender Kraft. Ihr Engagement und ihre visionäre Führung haben die Organisation in ihrer Mission geleitet, das Leben der Menschen zu verbessern.