Bis heute hat er noch keine Heilung für diese Krankheit gefunden. Ich kann keine Lösung für die Krankheit nicht geben, aber ...

Bis heute hat er noch keine Heilung für diese Krankheit gefunden. Ich kann keine Lösung für die Krankheit nicht geben, aber ... Ich schreibe immer meine Geschichte. Sturge-Weber-Syndrom besser bekannt als Epilepsie ist eine seltene Erkrankung. Eine Krankheit, die nur durch medizinische Medikamente kontrolliert werden kann, so dass ich keine Beratung auf jeder Tablette oder Medikamente nehme ich. Nur sollte verordneten Medikamente von Ihrem Arzt zu nehmen: Dies ist ein sehr wichtiger Faktor. Meine Geschichte begann, als ich vier war. Zu dieser Zeit lebte ich in Amadora und wachte weinend recht nicht in der Lage, etwas zu sagen. Meine Eltern waren zu der Zeit verheiratet brachte mich ins Krankenhaus. Ich wurde von mehreren Ärzten und Pflegepersonal unterstützt und dann herausfinden, dass war kompliziert Krankheit. Ich kann Ihnen nicht sagen, meinen Krankenhausaufenthalt. Es war ein Kind, das nicht wusste, was los war. Es gab eine Zeit, als ich für einen Monat im Krankenhaus, hatte aber hervorragende Fachleute es um mich herum. Neurologischen medizinischen Kinderheilkunde am Krankenhaus D. Estefania: Da die vier Jahren von Medikamenten von meinem Arzt :. Dr. Eulalia Entwurf vorgeschriebene gesteuert. Im Moment bin ich 25 Jahre und ich weiß, den Umgang mit meiner Krankheit. Ein Rat ganz Geist ist nie die Einnahme Ihrer Medikamente von Ihrem Arzt verordnet. In der Regel Personen, die diese Krankheiten haben, neigen dazu, zu schützen. Dies macht die Familie das Chaos in einer Blase. Es scheint, Glas und wir können nicht zu verlassen. Was ich sage, scheint zu kalt sein, aber ... es ist nicht. Wenn wir jung sind, und wir sind abhängig von unseren Eltern scheinen wir uns gut, aber im Laufe der Jahre und sehen, ob wir gute und schlechte Erfahrungen unserer Zeit verloren zu beginnen, um zu sehen, dass es nicht so gut. Heute bedauere ich viele Dinge. Dinge, die ich getan haben könnte und tat es nicht. Der erste von allen war zu mehr Offenheit, die Menschen, zu unsicher und schüchtern nicht sein. Haben Sie keine Angst oder Angst vor dem Leben zu stellen sein. Haben vertrauten Freunden, die sie mir erzählen könnte. Jetzt mit Hilfe eines Psychologen Ich versuche, ein neues Leben beginnen. Ich lebe in einem Heißluftballon mit einer Mutter besorgt, die ganze Zeit, wenn ich einen epileptischen Krise. Vor zwei Monaten hatte ich eine ziemlich stark. Ich erinnere mich an nichts. Wenn es nur die, die uns helfen, ist zu wissen, was passiert ist. Dies ist eines der Symptome meiner Krankheit. Nach einer Krise kann mich nicht erinnern, was passiert ist. Ich beschäftige mich schon mit den Krisen in einer natürlichen Weise. Es ist meine Krankheit, und ich schäme mich nicht, es zu sagen. Gehört zu mir, ich war damit geboren und wahrscheinlich mit es jeden Tag meines Lebens zu leben. Ich klassifizieren mich als normaler Mensch wie alle anderen nur mit ein paar Einschränkungen, aber diese werden nach und nach überholen. Es gibt noch andere Symptome, die Menschen, die nicht die Krankheit entdeckt haben, können in der Lage, es so schnell wie möglich zu identifizieren, beschreiben kann. Diese Krankheit ist in der Regel in einer Schwangerschaft in der embryonalen Periode der Frau erzeugt. Alles beginnt, wenn Sie ein kleines ervilhinha im Bauch unserer Seite sind. Die Symptome sind vielfältig. Die stärksten sind die Anfälle, die Art Zittern und Erschütterungen ist. Viele von uns sind mit einem rosa Fleck im Angesicht der Extreme, die mit dem Gehirn verbunden ist geboren. Diese extreme Gehirn beschädigt ist: mit einer Fehlbildung der Adern. Dies bringt uns dazu, epileptische Anfälle aufgetreten sind. Mangel an Mobilisierung im Arm und Bein gegen den Fleck auf dem Gesicht. Andere Symptome ist es, bunten Lichtern zu sehen. Sie nicht gehen nach unten. Zu kämpfen und nicht aufgeben, das Leben zu leben und kümmern uns mutig und Natur sich selbst zu sein. Es ist eine Krankheit, bei dem man leben kann. Wenn Sie können, weil andere gescheitert sind? Sagen Sie es mir Ihre Meinung zu meiner Publikation und erzählen Sie Ihre. Ich warte auf Sie!